NAMPT抑制劑正在出售的產(chǎn)品：TCF7L2 轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體4-(二對苯氨)苯 98%
TCTP 翻譯控制腫瘤蛋白抗體N,N'-二苯對苯二 98%
Phospho-TCTP (Ser46) 化翻譯控制腫瘤蛋白抗體N,N'-二苯對苯二 95%
TDP-43 Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體N,N'-二對苯聯(lián)苯 98%
PHLDA1/TDAG51 T淋巴凋亡相關(guān)蛋白TDAG51抗體2

中文名稱：NAMPT抑制劑

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療,。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測,。

9,、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

維羅納假單胞菌5-羥色受體5A抗體Anti-PDE6 alpha/PDE6A Antibody連接橋粒斑珠蛋白(JUP)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌5-羥色受體7抗體Anti-PDE6 beta/PDE6B Antibody連接附著分子3(JAM3)ELISA試劑盒

韓國游動微菌SCEL蛋白抗體Anti-PDGFB Antibody連接附著分子1(JAM1)ELISA試劑盒

茶藨子葡萄座腔菌相關(guān)抗原8抗體Anti-PDGFB Antibody連接蛋白4(JPH4)ELISA試劑盒

美味絲葚霉T淋巴識別的鱗狀癌抗原抗體Anti-PDGFB Antibody連接蛋白3(JPH3)ELISA試劑盒

馬腺疫鏈球菌獸疫亞種S100A2抗體Anti-PDGFRA Antibody連接蛋白2(JPH2)ELISA試劑盒

糞銹傘周期G2/M期快速誘導(dǎo)蛋白SPDYA抗體Anti-PDGFRB Antibody連接蛋白1(JPH1)ELISA試劑盒

不動桿菌屬5-羥色受體6抗體Anti-PDK1 Antibody連環(huán)蛋白δ2(CTNNδ2)ELISA試劑盒

Aurantimonas altamirensis ATP依賴解旋SMARCA2抗體Anti-PDIA3 Antibody(PB0808)連環(huán)蛋白δ1(CTNNδ1)ELISA試劑盒

紅色長孢鏈霉菌S期激相關(guān)蛋白1抗體Anti-PDIA3 Antibody連環(huán)蛋白β1(CTNNβ1)ELISA試劑盒

大雞03SHFM3蛋白抗體Anti-PDK1 Antibody連環(huán)蛋白α3(CTNNα3)ELISA試劑盒

粗糙脈孢菌硫氧還蛋白1抗體Anti-PDK2 Antibody連環(huán)蛋白α2(CTNNα2)ELISA試劑盒

科氏葡萄球菌科氏亞種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接蛋白1抗體Anti-PDK4 Antibody連環(huán)蛋白α1(CTNNα1)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌磷化酪蛋白激Fyn/同步原癌基因抗體Anti-PDK2 Antibody粒特異性抗核抗體(GSANA)ELISA試劑盒

韓芝絲棕櫚酰轉(zhuǎn)移2抗體Anti-PDK4 Antibody粒趨化蛋白2(GCP2)ELISA試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體Anti-PDPK1 Antibody粒集落激因子受體(GCSFR)ELISA試劑盒

中心粒蛋白Nudel抗體Mucilaginibactermallensis人胰腺上皮細(xì)胞提取物

泛樣蛋白NEDD8抗體克氏葡萄球菌人乳腺上皮細(xì)胞提取物

NADH氧化還原輔10抗體Bacteroidesovatus人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞提取物

線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體Streptomycesrapamycinicus人直腸癌組織源細(xì)胞提取物
NAMPT抑制劑固紅GG鹽

其他堅(jiān)牢紅鹽,；對硝基重氮氟硼鹽；對硝基四氟硼重氮鹽,；4-硝基重氮四氟硼鹽

英文名稱：Fast red GG salt

其他英文名稱：Fast red 2G salt,；p-Nitrophenyldiazonium fluoborate；p-Nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate,；p-Nitroaniline diazonium salt,；Azoic diazo No.37；C.I. 37035

產(chǎn)品規(guī)格：色固

包裝：10克

CAS號：456-27-9

C6H4N3O2•BF4=236.92

級別：Chroma

性狀：淺黃色或灰紅色粉末,，熔點(diǎn)：144～148 °C

用途：生化研究,。組織染色,，測定微量酚類

保存：2～8℃，避光

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)