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TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 647)

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更新時間:2022-04-20 11:05:34瀏覽次數(shù):235

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20 rxn
貨號 FS-X9626 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 647)公司*的商品:碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4抗體D-精 ARGININE, D-(RG)Human, Mouse
肺表面活性蛋白D抗體D-精 ARGININE, D-(RG)Human, Mouse, Rat
血影蛋白A鏈紅型抗體DL-精 ARGININE, D/L-(RG)Human, Mouse
分選連接蛋白5抗體L-精 ARGI

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 647)

TUNEL Apoptosis Detection Kit (Alexa Fluor 647)

20 rxn

1~3天

商品介紹:

本試劑盒應(yīng)用范圍廣,可以用于檢測冷凍或石蠟切片中的細(xì)胞凋亡情況,也可以檢測培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞的凋亡情況。

細(xì)胞在發(fā)生凋亡時,會激活一些DNA內(nèi)切酶,,這些內(nèi)切酶會切斷核小體間的基因組DNA。細(xì)胞凋亡時抽提DNA進(jìn)行電泳檢測,,可以發(fā)現(xiàn)180-200bp的DNA ladder,。


TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 647)可以用來檢測組織細(xì)胞在凋亡晚期過程中細(xì)胞核DNA的斷裂情況。其原理是在末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的作用下,,在基因組DNA斷裂時暴露出的3′-羥基(3′-OH)末端摻入Alexa Fluor 647-12-dUTP,,從而可以用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測。Alexa Fluor 647為紅色熒光染料,,具有很高的穩(wěn)定性和很強(qiáng)的亮度,。

試劑盒組份:

5×Equilibration Buffer——————————1.25 ml

Alexa Fluor 647-12-dUTP Labeling Mix———100 μl

Recombinant TdT Enzyme——————————20 μl

Proteinase K(2 mg/ml)———————————40 μl

注意事項

1) 需自備用于洗滌細(xì)胞的PBS,用于封片的抗熒光淬滅封片液,,用于固定的4%多聚,。

2) 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

儲存條件:-20℃,,有效期一年,。
培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,,不要用紗布,;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。

上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)elisa試劑盒英文名稱:ENA78 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體包裝500mg

上皮性鈣黏附蛋白(CDHE)elisa試劑盒英文名稱:CDHE ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28A抗體包裝1g

上皮型脂肪結(jié)合蛋白(FABP5)elisa試劑盒英文名稱:FABP5 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體包裝5g

殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)elisa試劑盒英文名稱:BPI ELISA Kit腫瘤/抗原74抗體包裝1g

色胺羥化2(TPH2)elisa試劑盒英文名稱:TPH2 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體包裝25g

色胺羥化1(TPH1)elisa試劑盒英文名稱:TPH1 ELISA Kit7號染色體開放閱讀框72抗體包裝5g

三葉因子3(TFF3)elisa試劑盒英文名稱:TFF3 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體包裝100g

三葉因子2(TFF2)elisa試劑盒英文名稱:TFF2 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白47抗體包裝25g

三肽基肽Ⅰ(TPP1)elisa試劑盒英文名稱:TPP1 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白43抗體包裝5g

三磷腺苷(ATP)elisa試劑盒英文名稱:ATP ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白46抗體包裝1g

三磷肌(IP3)elisa試劑盒英文名稱:IP3 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體包裝1g

朊病毒蛋白(PRNP)elisa試劑盒英文名稱:PRNP ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白54抗體包裝5g

軟骨關(guān)聯(lián)蛋白(CRTAP)elisa試劑盒英文名稱:CRTAP ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61抗體包裝100ml

軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)elisa試劑盒英文名稱:COMP ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體包裝25ml

乳脂球表皮生長因子8(MFGE8)elisa試劑盒英文名稱:MFGE8 ELISA Kit神經(jīng)酰激CERK抗體包裝100g

: AS3.2783資源名稱: 泡盛曲霉 質(zhì)量規(guī)格:純度> 98%,BR,可用于培養(yǎng)轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22試劑盒紫檀芪;Pterostilbene

平滑假絲酵母Candida│parapsilosis 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品轉(zhuǎn)化生長因子β3試劑盒竹節(jié)參皂苷IVa;Chikusetsu

普通變形桿菌Proteus│vulgaris 質(zhì)量規(guī)格:純度>98%,BR,可用于培養(yǎng)轉(zhuǎn)化生長因子β2試劑盒梓酚;Catalponol
TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Alexa Fluor 647)乙纖維

其他醋纖維,;纖維醋酯,;二乙酰纖維;乙?;w維

英文名稱:MCA

其他英文名稱:Cellulose acetate,;Acetylcellulose

產(chǎn)品規(guī)格:BR,黏度300-500

包裝:250克

CAS號:9004-35-7

級別:BR

粘度:300~500mPa•s

結(jié)合乙:54.5~56.0%

水分:≤5.0%

(以H+計):≤1.66 mmol/100g

炭化點(diǎn):≥240℃

透明度試驗:合格

性狀:無定形無色至微黃色不易燃物質(zhì),。(1) 二乙——溶于酮和乙,。吸濕率:11%~18%; (2) 三乙——溶于冰乙,,不溶于水,、乙; (3) 四乙——不溶于水,、乙,、冰乙和甲; (4) 五乙——溶于乙,,不溶于水,。相對密度1.300。折光率(n20D )1.4750

用途:生化研究,。橡膠,、賽璐珞、不易燃的膠片,、油漆,、防水絕緣電線,。二乙纖維可用于薄層色譜、電泳分析,、同位診斷等

保存:RT

實(shí)驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 


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