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DAPI雙鏈DNA染料

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更新時間:2022-04-20 11:21:31瀏覽次數(shù):206

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10mg
貨號 FS-X9646 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
DAPI雙鏈DNA染料正在出售的產品:同源盒蛋白C6抗體鹽藥根(標準品) L-Lysine methyl ester dihydrochloride
同源盒蛋白C4抗體鹽伊立替康(標準品) L-Methionine Methyl Ester Hydrochloride
同源盒蛋白D13抗體鹽益母草(標準品) Sodium cholesteryl sulfate
組蛋白H1.4樣蛋白抗體鹽育亨賓(標

詳細介紹

中文名稱:DAPI雙鏈DNA染料

英文名稱:DAPI dihydrochloride

產品規(guī)格:10mg

發(fā)貨周期:1~3天

DAPI,,也稱DAPI dihydrochloride,是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,,和雙鏈DNA結合后可以產生比DAPI自身強20多倍的熒光,。和EB(ethidium bromide)相比,對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍,。因為DAPI是含有特定AT序列DNA的一種嵌入劑,,它能像Hoechst染料一樣粘附在DNA雙螺旋的小溝區(qū)。盡管DAPI不能通過活細胞膜,,但卻能穿透擾亂的細胞膜而對核染色,。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用來檢測酵母線粒體DNA,,葉綠體DNA,,病毒DNA,microplasm DNA以及染色體DNA,。DAPI-DNA復合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為360nm和460nm,。

DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測,。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色,。推薦工作濃度為0.5-10μg/ml。

CAS:28718-90-3

分子式:C16H17Cl2N5

分子量:350.25

純度:>90% (from N)

注意事項

1)DAPI對人體有一定刺激性,,請注意適當防護,。

2)熒光染料都存在淬滅的問題,,建議染色后盡量當天完成檢測。

3)為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液,。

4)為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

注意事項:

1,、本試劑盒僅供科學研究使用,,不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,,否則將會增加空白吸收,,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,,用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,,則可以直接加入 MTS ,,如果吸光度相對較大,,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,,白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可,。

核糖核A3(RNASE3)elisa試劑盒英文名稱:RNASE3 ELISA Kit22號染色體開放閱讀框15抗體包裝1g

核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)elisa試劑盒英文名稱:NR3C1 ELISA Kit22號染色體開放閱讀框13抗體包裝25g

核仁(NCL)elisa試劑盒英文名稱:NCL ELISA Kit22號染色體開放閱讀框26抗體包裝5g

核仁磷蛋白(NPM)elisa試劑盒英文名稱:NPM ELISA Kit補體C2b鏈多肽抗體包裝1g

核連蛋白1(NUCB1)elisa試劑盒英文名稱:NUCB1 ELISA Kit2號染色體開放閱讀框16抗體包裝5g

核苷還原M1(RRM1)elisa試劑盒英文名稱:RRM1 ELISA Kit2號染色體開放閱讀框27抗體包裝25g

和肽(CPP)elisa試劑盒英文名稱:CPP ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝5g

含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)elisa試劑盒英文名稱:vWA3A ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝1g

含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)elisa試劑盒英文名稱:vWA1 ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝5g

含銅胺氧化3(AOC3)elisa試劑盒英文名稱:AOC3 ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝1g

含亮豐富重復蛋白3C(LRRC3C)elisa試劑盒英文名稱:LRRC3C ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝5g

TCP1伴侶蛋白亞基2(CCT2)elisa試劑盒英文名稱:CCT2 ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝25g

STIP1同源物U-框蛋白1(STUB1)elisa試劑盒英文名稱:STUB1 ELISA Kit22號染色體開放閱讀框43抗體包裝5g

IQ基元GTP激活蛋白2(IQGAP2)elisa試劑盒英文名稱:IQGAP2 ELISA KitC2CD3蛋白抗體包裝100g

IQ基元GTP激活蛋白1(IQGAP1)elisa試劑盒英文名稱:IQGAP1 ELISA Kit半胱蛋白蛋白14抗體包裝25g

鮑氏志賀菌Shigella│boydii 質量規(guī)格:> 99%,BR,可用于培養(yǎng)粘蛋白3試劑盒異香草;Isovanillic Aci

草螺菌屬Herbaspirillum│sp. 質量規(guī)格:>97%,BR粘蛋白2試劑盒煙堿;L-Nicotine

光黑腹菌Rhizopogon│piceus Berk. & M.A. Curtis 質量規(guī)格:HPLC>97%,標準品增殖誘導配體試劑盒3-異倒捻子;3-isomangost
DAPI雙鏈DNA染料乙二醛縮雙(鄰基酚)

其他乙二醛縮雙鄰羥胺;乙二醛雙(2-羥基胺),;鈣紅,;乙二醛縮雙(鄰基酚);乙二醛-雙(2-羥基縮胺),;新鈣試劑

英文名稱:GBHA

其他英文名稱:Glyoxal-bis-(2-hydroxyanil),;Di-(o-hydroxyphenylimino)ethane;2,2′-(Ethanediylidenedinitrilo)diphenol

產品規(guī)格:CP

包裝:10克

CAS號:1149-16-2

C14H12N2O2=240.26

級別:CP

熔點:194~198℃

乙溶解試驗:合格

靈敏度試驗:合格

灼燒殘渣:≤0.1%

性狀:鮮紅色至紅棕色粉末,。易溶于堿性溶液呈藍紫色,,微溶于一般有機溶劑,幾乎不溶于水,。有刺激性,。

用途:生化研究。鎂試劑,。

保存:RT

操作規(guī)程:

1,、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8,、結果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),,各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

 


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