商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大杯蕈Escherichia coli大鼠尿激(UK)ELISA試劑盒

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蛋白激活受體3抗體黃石鏈霉菌狗肺成纖維樣細(xì)胞

三磷腺苷受體受體P2X3抗體酒紅鏈霉菌轉(zhuǎn)化細(xì)胞

p21激活激1抗體紅淡紫灰鏈霉菌正常人EBV-轉(zhuǎn)化淋巴細(xì)胞
ALK/IGF1R抑制劑（AZD-3463）β-甘油磷二鈉五水物

其他 β-甘油磷鈉五水物；甘油2-磷二鈉鹽五水物,； 2-甘油磷二鈉鹽五水物,；β-磷甘油酯二鈉鹽五水合物

英文名稱： β-Glycerol phosphate disodium salt pentahydrate

其他英文名稱： Disodium beta-glycerol phosphate pentahydrate

產(chǎn)品規(guī)格： 生物技術(shù)級，98%

包裝：10克/25克/100克/500克

CAS號：13408-09-8

C3H7Na2O6P•5H2O=306.11

級別：BioChemika

含量：≥98.0%

干燥失重：26～32%

溶解性：H2O： 0.1 g/mL, clear, colorless

性狀：淡黃色或結(jié)晶粉末,，易溶于熱水，不溶于乙,，無臭,，味咸，熔點(diǎn)102-104℃,。水溶液pH約為9.5

用途：生化研究,。小牛肌-1－磷的底物。測定血液中的磷,。

保存：2～8℃