產(chǎn)品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
SMYD3抑制劑(BCI-121) | BCI-121 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | 1~3天 |
商品介紹:
BCI-121是能夠抑制癌癥細(xì)胞增殖的SMYD3抑制劑,。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,! CAS號(hào):432529-82-3 純度:97.74% 分子量:340.22 儲(chǔ)存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用,。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,,用無菌絲綢布擦拭干凈,,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片),;
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí),;
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
大麗花輪枝孢(棉花黃萎病菌)Bacillus thuringiensis猴透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒
盤孢菌Bacillus thuringiensis猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒
木木霉Bacillus thuringiensis猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒
鏈格孢屬Bacillus thuringiensis猴B病(BV)ELISA試劑盒
單增李斯特氏菌Bacillus thuringiensis猴B病(BV)ELISA試劑盒
大孢小孢酵母Bacillus thuringiensis猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒
金針菇(黃)Bacillus thuringiensis猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒
玫煙色棒束孢Bacillus thuringiensis猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒
金黃殼囊孢菌Bacillus thuringiensis猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒
弓形蟲(ZS株)Bacillus thuringiensis猴白介6(IL-6)ELISA試劑盒
栗疫菌Bacillus thuringiensis猴白介6(IL-6)ELISA試劑盒
卷枝毛霉卷枝變型Bacillus thuringiensis猴γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒
杏鮑菇Bacillus thuringiensis猴γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒
厚環(huán)粘蓋牛肝菌(可定)Bacillus thuringiensis猴胰島(INS)ELISA試劑盒
日本根霉Bacillus thuringiensis猴胰島(INS)ELISA試劑盒
鴨肉 氯霉,、土霉,、金霉、四環(huán) Bacillus thuringiensis巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒
線粒體二羧載體蛋白20抗體細(xì)極鏈孢霉茄科羅爾斯通氏菌
原基因18家族STMN3蛋白抗體梅花狀青霉加氏乳桿菌
階段特異性胚胎表面抗原-3抗體座殼孢菌唾液乳桿菌
階段特異性胚胎表面抗原4抗體粉虱座殼孢多形擬桿菌
SMYD3抑制劑(BCI-121)L-天冬鎂
其他L-天門冬鎂
英文名稱:L-Aspartic acid Mg salt
產(chǎn)品規(guī)格:BR,98%
包裝:100克/500克
CAS號(hào):2068-80-6
C8H12MgN2O8•2H2O=324.53
級(jí)別:BR
含量:≥98.0%
比旋光度:+20.5~+23.0o
PH值(10%溶液):6.0~8.0
重金屬:≤0.001%
水分:10~14%
氯化物:≤0.02%
硫鹽:≤0.05%
鐵鹽:≤0.003%
銨鹽:≤0.02%
砷鹽:≤0.0001%
性狀:結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,,易溶于水
用途:生化研究
保存:RT
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一,、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二,、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。