DGAT/COX-1和COX-2抑制劑(Xanthohumol)正在出售的產(chǎn)品：枯草芽孢桿 氨魯米特S-100蛋白Elisa
矩圓黑盤孢 十四烷酸乙酯S100鈣結(jié)合蛋白A8;A9復合物Elisa
鮭色鎖擲酵母 間苯二異酸酯S100鈣結(jié)合蛋白A9Elisa
腸道致病性大腸埃希氏 3,5-二氟苯乙酮Salusinα蛋白Elisa
梭 SAX1蛋白Elisa

中文名稱：DGAT/COX-1和COX-2抑制劑(Xanthohumol)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管,、瓶或玻璃器皿,，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9,、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

暗色環(huán)紋炭團菌人紐蛋白Bacillus sp.小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒

球形節(jié)桿菌人軸突生長誘向因子4Bacillus sp.小鼠己糖激(HK)ELISA試劑盒

釀酒酵母人軸突生長誘向因子1Bacillus sp.小鼠己糖激(HK)ELISA試劑盒

米曲霉人硫腦苷酯Bacillus sp.小鼠脫氫E1(PDH E1) ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌人再生基因蛋白IVBacillus sp.小鼠脫氫E1(PDH E1) ELISA試劑盒

瓊氏不動桿菌人多功能蛋白聚糖Bacillus sp.小鼠糖原合成激(GSK)ELISA試劑盒

醋化醋桿菌人核因子/k基因結(jié)合核因子Bacillus sp.小鼠糖原合成激(GSK)ELISA試劑盒

畢赤酵母人ADAM金屬肽含血小板反應蛋白1基元4Bacillus sp.小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒

三線鐮刀菌人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基因Bacillus sp.小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒

圓弧青霉人孕和adipoQ受體家族成員ⅦBacillus sp.小鼠高敏狀腺原(u-T3)ELISA試劑盒

綠色木霉人集蛋白亞家族成員11Bacillus sp.小鼠高敏狀腺原(u-T3)ELISA試劑盒

玫瑰變紅鏈霉菌人絲蛋白抑制因子肽抑制因子進化枝3GBacillus sp.小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

癭青霉人血漿同型半胱Bacillus sp.小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

嗜肉考克氏菌人類似RIKEN cDNA 3110050K21 基因Bacillus sp.小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒

小孢根霉華變種人類似RIKEN cDNA 2610307008 基因Lysinibacillus sphaericus小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒

球孢白僵菌人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基因Lysinibacillus sphaericus小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)ELISA試劑盒

鋅指蛋白347抗體解鳥克雷伯氏菌人永生化表皮細胞

鋅指蛋白219抗體多主葡萄殼菌人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞

EGF應答因子1抗體抗體地毯草黃單胞菌花葉萬年青致病變種人正常肝細胞

指蛋白36抗體黑鏈格孢人胚肺二倍體細胞
DGAT/COX-1和COX-2抑制劑(Xanthohumol)三乙

其他基三乙,；氮三乙,；N,N-雙(羧甲基)甘；三(羧甲基)胺,；三甘,；α,α′,α″-基胺三羧；羧絡合劑I,；絡合劑I,；托立龍A；特里A,；氮川三乙,；次氮基三乙；次基三乙,；N,N-二(羧甲基)甘,；氮基三乙；氮川三乙羧絡合劑I

英文名稱：NTA

其他英文名稱：Nitrilotriacetic acid,；N,N-Bis(carboxymethyl)glycine,；Tri(carboxymethyl)amine；Triglycine,；α,α′,α″-Trimethylaminetricarboxylic acid,；Chelaton I；Trilon A

產(chǎn)品規(guī)格：AR,，98.5%

包裝：250克

CAS號：139-13-9

C6H9NO6=191.14

級別：AR

含量：≥98.5%

氯化物：≤0.002%

硫鹽：≤0.002%

灼燒殘渣：≤0.1%

保存：2～8℃,，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)