PI3Kγ抑制劑(AS-605240)正在出售的產(chǎn)品：PILR beta PILR beta抗體正 CP,98.5%
PIM1 前病整合位點蛋白1抗體聚烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18
Phospho-PIM1（Tyr218） 化前病整合位點蛋白1抗體三烯 CP,98.5%
PIRH2 泛連接抗體1,2,3,4-四氫萘 CP
Pin1 肽脯氨酞順反異構Pinl抗體1,2

中文名稱：PI3Kγ抑制劑(AS-605240)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管,、瓶或玻璃器皿,，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復凍融,，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果,。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光,。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9,、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

馬特鏈霉菌髓系觸發(fā)受體1抗體Anti-IL1B Antibody碳酐Ⅱ(CA2)ELISA試劑盒

樟疫霉抑制劑抗體Anti-IL1R1 Antibody碳酐Ⅰ(CA1)ELISA試劑盒

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多主葡萄座腔菌味覺感受器蛋白T2R38抗體Anti-IL2 Antibody炭疽熱受體2(ANTXR2)ELISA試劑盒

鼠李糖乳桿菌5色羥化2抗體Anti-IL2 Antibody肽酰甘α?；瘑窝?PAM)ELISA試劑盒

毛柄金錢菌(金針菇)硫氧還蛋白11抗體Anti-IL2 Antibody肽抑制因子16(PI16)ELISA試劑盒

其他質粒菌種微管蛋白4α抗體Anti-IL22 Antibody肽抑制因子15(PI15)ELISA試劑盒

污黑腐皮殼動力蛋白輕鏈Anti-IL22 Antibody肽D(PEPD)ELISA試劑盒

佛羅里達側耳腫瘤壞死因子誘導蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體Anti-IL2 Antibody肽聚糖識別蛋白2(PGLYRP2)ELISA試劑盒

茄腐鐮刀菌血小板生成受體抗體Anti-IL22 Antibody肽聚糖識別蛋白1(PGLYRP1)ELISA試劑盒

棘腐霉跨膜絲蛋白5抗體Anti-IL2 Antibody肽基脯酰異構F(PPIF)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌脫中胚蛋白抗體Anti-IL23A Antibody肽基脯酰異構E(PPIE)ELISA試劑盒

杰丁畢赤酵母生長抑制基因1蛋白抗體Anti-IL23A Antibody肽基脯酰順反式異構NIMA相互作用蛋白4(PIN4)ELISA試劑盒

嗜角蛋落霉甲狀腺T4抗體Anti-IL23R Antibody肽基精脫亞Ⅵ(PADI6)ELISA試劑盒

粉紅聚端孢霉轉錄因子CP2抗體Anti-IL25 Antibody肽基精脫亞Ⅳ(PADI4)ELISA試劑盒

粉紅單端孢甲基雙加氧TET2抗體Anti-IL27 Antibody胎球蛋白B(FETUB)ELISA試劑盒

SCEL蛋白抗體白色食藻菌小鼠尿道上皮細

相關抗原8抗體遲緩愛德華氏菌（暫無）小鼠輸尿管上皮細胞

T淋巴細胞識別的鱗狀細胞抗原抗體皮氏羅爾斯通氏菌小鼠腎管狀上皮細胞

信號轉導銜接蛋白1抗體馬氏鏈球菌小鼠子宮頸上皮細胞
PI3Kγ抑制劑(AS-605240)海砂

其他 石英玻璃

英文名稱： Sea sand

其他英文名稱： Silica glass

產(chǎn)品規(guī)格： CP,，99%

包　　裝： 500克

CAS號：60676-86-0

SiO2=60.08

級別：CP

含量：≥99.0%

顆粒度(0.65mm～0.85mm)：≥89.0%

氯化物：≤0.015%

鹽可溶物：≤0.12%

灼燒失量：≤0.1%

性狀：、淺黃色或淺棕黃色細小顆粒,顆粒無棱角和雜色

用途：生化研究,。實驗室中用作粘稠液體濃縮和干燥時的輔助材料,。處理鉑皿

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)