中文名稱(chēng):Annexin V-PE/7-AAD雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng):Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit
產(chǎn)品規(guī)格:10T|20T|50T|100T
發(fā)貨周期:1~3天
在正常細(xì)胞中,,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡早期,,細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè),。Annexin V 是一種分子量為35~36kD 的Ca2+依賴(lài)性磷脂結(jié)合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,,故可通過(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合,。因此Annexin V 被作為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。將Annexin V 進(jìn)行熒光素PE 標(biāo)記,,以標(biāo)記了的Annexin V 作為熒光探針,,利用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。 |
7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一種核酸染料,,它不能通過(guò)正常質(zhì)膜,,隨著細(xì)胞凋亡、細(xì)胞死亡過(guò)程,,質(zhì)膜對(duì)7-AAD 的通透性逐漸增加,,結(jié)合細(xì)胞凋亡中DNA 的有控降解,在合適波長(zhǎng)激發(fā)光的激發(fā)下可發(fā)出明亮的紅色熒光,,通過(guò)7-AAD 標(biāo)記DNA 的強(qiáng)弱,,將細(xì)胞分為三群:7-AAD 強(qiáng)為死亡細(xì)胞,7-AAD 弱是凋亡細(xì)胞,,7-AAD-為正?;盍?xì)胞。7-AAD 同PI 有著相似的熒光特性,,但其發(fā)射波譜較PI 窄,,對(duì)其他檢測(cè)通道的干擾更小,在多色熒光分析中是PI 的最佳替代品,,可與Annexin V-PE 聯(lián)合使用,。
本試劑盒可應(yīng)用于培養(yǎng)細(xì)胞凋亡檢測(cè)(不推薦用于檢測(cè)組織樣本)。
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,,不可用于診斷或治療,。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3,、禁止與其他品牌的試劑混用,,否則會(huì)影響使用效果。
4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果,。
5、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。
6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7,、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,,從而影響檢測(cè)結(jié)果,。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物,。如果待測(cè)藥物有還原性,,則測(cè)定不含細(xì)胞,,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,,如果吸光度相對(duì)較大,,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè),。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間,。
11,、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MMP-3 ELISA Kit丁?;铣擅?抗體包裝5g
基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MMP-2/Gelatinase A ELISA Kit脂肪源性亮氨酸氨基肽酶抗體(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白)包裝1g
基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MMP-13 ELISA Kit線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體包裝250mg
基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MMP-10 ELISA KitABL2蛋白抗體包裝1g
基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MMP-1 ELISA Kit血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體包裝5g
基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MGP ELISA Kit血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體包裝100ml
肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa試劑盒英文名稱(chēng):CK-MM ELISA KitAcinus抗體包裝25ml
肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)elisa試劑盒英文名稱(chēng):CK-MB ELISA Kit醋酸激酶1抗體包裝100ml
肌酸激酶(CK)elisa試劑盒英文名稱(chēng):CK ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體包裝25ml
肌生成抑制素(MSTN)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MSTN ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體包裝1g
肌球蛋白重鏈(MHC)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MHC ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體包裝25g
肌球蛋白(MYS)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MYS ELISA Kit活性依賴(lài)的神經(jīng)保護(hù)肽抗體包裝100g
肌紅蛋白(MYO/MB)elisa試劑盒英文名稱(chēng):MYO/MB ELISA Kitα1酸性糖蛋白1/類(lèi)粘蛋白1抗體包裝25g
肌酐(Cr)elisa試劑盒英文名稱(chēng):Cr ELISA Kitα1酸性糖蛋白2抗體(類(lèi)粘蛋白2)包裝1g
肌鈣蛋白T(Tn-T)elisa試劑盒英文名稱(chēng):Tn-T ELISA Kit磷酸化通道蛋白2抗體包裝25g
鹽轉(zhuǎn)運(yùn)三磷酸腺苷酶抗體血紅素結(jié)合蛋白(HPX)Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) is a novel inhibitor of JAK3 with IC50 of 1
Annexin V-PE/7-AAD雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒蔗糖
其他β-D-呋喃果糖基- α-D-吡喃葡萄苷;β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖,;α-D-吡喃葡糖基-β-D-呋喃果糖,;D(+)蔗糖;甜菜糖,;蔗糖丁烯酯,;白砂糖
英文名稱(chēng):Sucrose
其他英文名稱(chēng):D(+)-Sucrose;alpha-D-Glucopyranosyl beta-D-fructofuranoside,;beta-D-Fructofuranose-(2-1)-alpha-D-glucopyranoside,;Saccharose
產(chǎn)品規(guī)格:AR
包裝:500克
CAS號(hào):57-50-1
C12H22O11=342.29
級(jí)別:AR
熔點(diǎn):169~170℃
比旋光度:+66.2~+66.7 o
澄清度:合格
水不溶物:≤0.002%
氯化物:≤0.005%
硫酸鹽:≤0.01%
重金屬:≤0.001%
灼燒殘?jiān)?/span>≤0.1%
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物,。
3,、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。
4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5,、每孔加50μL × MTT 溶液,,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜,。
6,、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻,。
7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。
8,、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×00
b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)