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碘化丙啶染液(1mg/ml)

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更新時(shí)間:2022-04-20 11:15:06瀏覽次數(shù):208

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1ml
貨號(hào) FS-X9638 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
碘化丙啶染液(1mg/ml)公司*的商品:糖轉(zhuǎn)移8結(jié)構(gòu)域1抗體姜黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Fluazifop-P-butyl solution
環(huán)指蛋白27抗體姜(標(biāo)準(zhǔn)品) Famoxadone solution
透明質(zhì)結(jié)合蛋白1抗體降二氫辣椒 Flufenoxuron
G蛋白偶聯(lián)受體激6抗體降香(標(biāo)準(zhǔn)品) Fomesafen
Rho GTP激活蛋白26抗體膠蒼術(shù)甙,,羧蒼術(shù)苷二鹽(標(biāo)準(zhǔn)品) Fluto

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

碘化丙啶染液(1mg/ml)

Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml)

1ml

1~3天

商品介紹:

本品是溶于水的PI儲(chǔ)存液,,濃度為1mg/ml,,只需用合適的緩沖液稀釋到工作液即可。

碘化丙啶(Propidium Iodide,,PI)是一種常用的細(xì)胞核熒光染料,,作為一種溴化乙錠(EB)的類似物,能夠嵌入堿基之間實(shí)現(xiàn)與DNA結(jié)合,。這種結(jié)合沒有或者幾乎無(wú)序列傾向性,,大約每4-5個(gè)DNA堿基對(duì)結(jié)合一個(gè)染料。PI也能與RNA結(jié)合,,需要用核酸酶處理來(lái)區(qū)分DNA和RNA染色,。水溶液中PI的最大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)是493/636nm。一旦與核酸結(jié)合,,熒光信號(hào)明顯增強(qiáng)20-30倍,,最大激發(fā)波長(zhǎng)向紅色波段遷移~30-40nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)向藍(lán)色波段遷移~15nm,,從而使其最大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)變?yōu)?35/617nm,。PI的摩爾吸光系數(shù)相對(duì)比較低,但是其具有足夠大的斯托克司頻移來(lái)同時(shí)檢測(cè)核酸DNA和熒光標(biāo)記抗體,,只需要使恰當(dāng)?shù)臑V片,。PI適用于熒光顯微鏡,共聚焦顯微鏡,,流式細(xì)胞儀以及熒光計(jì)分析,。


PI不能穿透細(xì)胞膜而被排斥在活細(xì)胞外,但是可以穿過(guò)破損的細(xì)胞膜而對(duì)核染色,。利用這一特性,,通常與Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活細(xì)胞熒光探針一起使用,,同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色和鑒定,,用于細(xì)胞凋亡相關(guān)的研究。也可以用作多重?zé)晒馊旧膹?fù)染劑,,兼容于各種細(xì)胞標(biāo)記技術(shù),,包括直接或者間接的熒光抗體檢測(cè),mRNA原位雜交,,細(xì)胞結(jié)構(gòu)特異性的熒光探針檢測(cè)法以及組織染色,。PI的單獨(dú)染色也可以進(jìn)行細(xì)胞周期的檢測(cè)。

CAS:25535-16-4

分子式:C27H34I2N4

分子量:668.4

純度:≥95% by HPLC

溶解性:溶于水(1mg/ml)

儲(chǔ)存條件:4℃,,避光,,有效期6個(gè)月
培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布,;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片),;

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè),。

跨膜絲蛋白2(TMPRSS2)elisa試劑盒英文名稱:TMPRSS2 ELISA Kit活化半胱蛋白蛋白3抗體包裝25g

跨膜蛋白27(TMEM27)elisa試劑盒英文名稱:TMEM27 ELISA Kit7號(hào)染色體開放閱讀框61抗體包裝5g

克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)elisa試劑盒英文名稱:CC16 ELISA Kit少突膠質(zhì)跨膜蛋白抗體包裝1g

可溶性半乳糖凝集3結(jié)合蛋白(LGALS3BP)elisa試劑盒英文名稱:LGALS3BP ELISA Kit激分子B7-1蛋白抗體包裝1g

顆粒體蛋白(GRN)elisa試劑盒英文名稱:GRN ELISA Kit末端補(bǔ)體復(fù)合物抗體包裝250mg

顆粒M(GZMM)elisa試劑盒英文名稱:GZMM ELISA Kit8號(hào)染色體開放閱讀框55抗體包裝25g

顆粒K(GZMK)elisa試劑盒英文名稱:GZMK ELISA Kit補(bǔ)體C4a+C4b蛋白抗體包裝5g

顆粒B(GZMB)elisa試劑盒英文名稱:GZMB ELISA KitCD44V7抗體包裝100g

顆粒A(GZMA)elisa試劑盒英文名稱:GZMA ELISA KitCD44V10抗體包裝25g

抗增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)elisa試劑盒英文名稱:PCNA ELISA KitCD44V4抗體包裝1g

抗凝血(AT)elisa試劑盒英文名稱:AT ELISA Kit緊密連接蛋白4抗體包裝25g

抗繆勒管激(AMH)elisa試劑盒英文名稱:AMH ELISA Kit6號(hào)染色體開放閱讀框140抗體包裝5g

抗利尿激(ADH)elisa試劑盒英文名稱:ADH ELISA KitL型鈣通道蛋白抗體包裝100g

抗酒石性磷(ACP5)elisa試劑盒英文名稱:ACP5 ELISA Kit電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體包裝25g

抗肌蛋白(UTRN)elisa試劑盒英文名稱:UTRN ELISA Kit緊密連接蛋白3抗體包裝5g

: AS1.3221資源名稱: 約氏乳桿菌 質(zhì)量規(guī)格:含量> 99%,BR,,可用于培養(yǎng)酯酰甘油激ζ試劑盒梓;Catalpol

多粘類芽胞桿菌Paenibacillus│polymyxa 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于培養(yǎng)脂氧A4試劑盒知母皂苷 BⅡ;Timosaponin

藍(lán)色犁頭霉Absidia│coerulea 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品脂聯(lián)受體2試劑盒梔子苷;Geniposide
碘化丙啶染液(1mg/ml)乙鉻

其他 醋鉻,;乙鉻鹽;乙鉻(III)鹽

英文名稱: omium(III) acetate

其他英文名稱: Chromic acetate

產(chǎn)品規(guī)格: CP,,97%

包裝:500克

CAS號(hào):1066-30-4

C6H9CrO6=229.13

級(jí)別:CP

含量:≥97.0%

氯化物:≤0.01%

鐵:≤0.01%

硫鹽:≤0.05%

堿金屬與堿土金屬(以硫鹽計(jì)):≤0.3%

水不溶物:≤0.05%

性狀:灰綠色粉末或藍(lán)色糊狀物結(jié)晶或液體,。微溶于水,溶于熱水,。不溶于乙,。小致死量(小鼠,靜脈) 2.29g/kg,。

用途:生化研究,。烯烴聚合和氧化反應(yīng)催化劑。媒染劑,。

保存:RT

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二,、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

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