詳細介紹
中文名稱:油紅染色試劑盒
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:100T
發(fā)貨周期:1~3天
油紅屬于偶氮染料,是很強的脂溶劑和染脂劑,,與甘油三酯結合呈小脂滴狀,。 脂溶性染料能溶于組織和細胞中的脂類,它在脂類中的溶解度比在溶劑中大,。當組織切片置人染液時,,染料則離開染液而溶于組織內的脂質(如脂滴)中,使組織內的脂滴呈橘紅色,。 |
操作步驟:
1. 先小心倒掉培養(yǎng)基,,用PBS 漂洗1 次
2. 加10%中性固定30 分鐘,;
3. PBS 漂洗2 次
4. 孵育液孵育5 分鐘。
5. 60℃溫箱內,,油紅染液染色10min,。
6. 用脫色液A 漂洗2 次。
7. 用脫色液B 漂洗2 次,。
8. 蘇木素復染20-60s,。
9. 用脫色液B 漂洗2 次。
10. 封片保存,。
11. 顯微鏡觀察,,組織細胞中脂滴呈橘紅色,核呈藍色,。
儲存:2~8℃,,有效期一年。
注意事項:
1,、本試劑盒僅供科學研究使用,,不可用于診斷或治療。
2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失,。
3,、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果,。
4,、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。
7,、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,,否則將會增加空白吸收,,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,,用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。
8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,,如果吸光度相對較大,,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。
10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,,白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可,。
異丁司特(標準品)英文名稱: Primaquine phosphate早期內吞體相關蛋白1抗體包裝100g
異環(huán)磷酰(標準品)英文名稱: D-(-)-Luciferin 胞吞調控蛋白Eps15抗體包裝500g
異環(huán)磷酰化合物III(標準品)英文名稱: Marbofloxacin真核翻譯起始因子4E抗體包裝100mg
異喹啉物(標準品)英文名稱: Ibutamoren Mesylate,MK-0677核輸出蛋白5抗體包裝50mg
異維A(標準品)英文名稱: Agar腸致病性大腸桿菌抗體包裝1g
異香草(標準品)英文名稱: Trifluridine; TrifluorothymidineE4F轉錄因子1抗體包裝5g
(標準品)英文名稱: Cocarboxylase tetrahydrate睪調節(jié)凋亡誘導和腫瘤抑制基因抗體包裝250g
銦標準溶液(1000μG/ML,基體:1.0 mol/...英文名稱: Gatifloxacin mesylate聚合延伸因子2抗體包裝1g
吲達帕(標準品)英文名稱: Perospirone hydrochloride聚合延伸因子抗體包裝5g
吲哚布芬(標準品)英文名稱: Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)神經(jīng)生長因子調控抑制蛋白抗體包裝1g
吲哚美辛(標準品)英文名稱: Dextrin內皮分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體包裝5g
熒光母(標準品)英文名稱: Benzidamine HCl紅分化相關因子1抗體包裝100g
熒光鈉(標準品)英文名稱: Sephadex G-50微管相關蛋白樣蛋白3抗體包裝25g
右雷佐生,;右亞(標準品)英文名稱: Sephadex G-50內皮抑/內皮他丁抗體包裝5g
右旋蘭索拉唑(標準品)英文名稱: (S)-(+)-Mandelic acid雌激受體β抗體包裝1g
栗酒裂殖酵母Schizosaccharomyces│pombe 質量規(guī)格:>90.1%,USP糖類抗原19-9試劑盒石斛堿;Dendrobine
小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品糖類抗原125試劑盒山楂;Maslinic acid
腐皮鐮孢Fusarium│solani 質量規(guī)格:>99%,USP30糖基化依賴的黏附分子試劑盒3,4,5-三氧基;Gallic
油紅染色試劑盒辛二
其他 十八烷二,;軟木;1,6-己烷二羧,;栓,;栓皮;軟木脂,;銓,;芊二;1,8-辛二
英文名稱: Suberic acid
其他英文名稱: Octanedioic acid,;1,6-Hexanedicarboxylic acid,;Dicarboxylic acid C8
產(chǎn)品規(guī)格: AR,99%
包裝:10克/25克/100克/500克
CAS號:505-48-6
C8H14O4=174.19
級別:AR
含量:≥99.0%
熔點:141~144℃
溶解試驗:合格
性狀:無色長針狀或片狀結晶,。300℃升華而不分解,。能溶于和醚。微溶于水,。不溶于,??膳c堿反應。也可以發(fā)生酯化,、酰鹵化,、酰胺化和還原等反應。受熱發(fā)生熱分解反應,。存在于軟木樹的樹干中,。沸點:230℃;閃點:203℃
用途:生化研究,。主要與二元和二元胺反應,,聚酯和聚酰胺。用于特殊耐高溫聚合物的制備,。也用于有機合成,。還用作制藥中間體
保存:RT
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物,。
3,、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。
4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5,、每孔加50μL × MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜,。
6,、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻,。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片),。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)