mTOR抑制劑（WYE-354）正在出售的產品：釀酒酵母 2,4-二甲氧基吡啶抗中性粒胞漿抗體Elisa
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假黃色單胞 2,6-二喹喔啉抗中性?？贵wElisa
毛木耳 反-4,4'-二溴芪抗中性?？贵wElisa
堆形艾美耳球蟲 3-苯基-2-烯酸-2-烯基酯顆粒BElisa

中文名稱：mTOR抑制劑（WYE-354）

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學研究使用,，不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9,、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可,。

桃花山類芽孢桿菌Ralstonia eutropha兔子葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

釀酒酵母Lactobacillus casei兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒

解脂亞羅酵母Burkholderia vesicularis兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒

蟲草菌Burkholderia gladioli兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

雞傷寒沙門氏菌Burkholderia cepacia兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

葡萄狀穗霉屬Bifidobacterium animalis subsp. lactis兔子透明質(HA)ELISA試劑盒

蘋果鏈格孢Burkholderia cepacia兔子透明質(HA)ELISA試劑盒

珊瑚色諾卡氏菌Burkholderia gladioli兔子瘦(LEP)ELISA試劑盒

金黑小單孢菌Pseudoalteromonas sp.兔子瘦(LEP)ELISA試劑盒

宋氏志賀氏菌Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子神經營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

蘆葦黃桿菌Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子神經營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

草木樨中華根瘤菌Lactobacillus helveticus兔子神經營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

月季黑斑病*Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus兔子神經營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

惡臭假單胞菌Lactobacillus casei兔子神經特異性烯化(NSE)ELISA試劑盒

產短桿菌Halobacillus litoralis兔子神經特異性烯化(NSE)ELISA試劑盒

Rhizobium cellulosilyticum  Acinetobacter calcoaceticus兔子神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒

血管內皮細胞生長因子受體3抗體利尻鏈霉菌鼠傷寒沙門氏菌賓斯變種

神經生長因子誘導蛋白抗體南極類芽孢桿菌海德爾堡沙門氏菌

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血管內皮生長因子受體1抗體氯酚鞘單胞菌豬傷寒沙門氏菌武達森變種
mTOR抑制劑（WYE-354）N-甲酰-N-基羥胺

其他 甲?；u胺；N-甲酰胲,；N-甲?；u胺；基羥胺,；N-基甲酰羥肟,；鉭試劑,；N-甲酰羥胺；N-羥基-N-基甲酰胺,；甲酰替替羥胺

英文名稱： BPHA

其他英文名稱： BPA,；N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine；N-Phenylbenzohydroxamic acid,；N-Hydroxy-N-phenylbenzamide

產品規(guī)格： CP,，98%

包裝：10克/50克/250克

CAS號：304-88-1

C13H11NO2=213.23

級別：CP

含量：≥98.0%

熔點：120～123℃（2℃）

乙溶解試驗：合格

對鋁適合度：合格

灼燒殘渣：≤0.1％

性狀：針狀結晶或粉末。對光,、熱和空氣穩(wěn)定,。溶于乙、,、,、環(huán)己和冰乙,極微溶于冷水。熱水中溶解度約0.5%

用途：生化研究,。釩的光度測定,。鉭和鈮的分離。鈧,、鋯,、鉬,、鈹,、鐵、鈦,、鋁和銅的重量測定,。鈷、鈰,、鈦和釩的比色測定

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目,，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)