商品介紹：

基于CFDA SE熒光標(biāo)記的細(xì)胞增殖檢測和[3H]-thymidine摻入,、BrdU標(biāo)記獲得的檢測結(jié)果*一致，但同時(shí)可以提供更多的細(xì)胞增殖信息,。使用CFDA SE檢測可以提供整個(gè)細(xì)胞群中有多少比例的細(xì)胞分裂了1次,、2次或更多次數(shù)，同時(shí)如果和其它熒光探針聯(lián)用,，可以獲取不同分裂次數(shù)細(xì)胞的其它相關(guān)信息,。

CFDA SE 的全稱為Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式為C29H19NO11,，分子量為557.47,。CFDA SE可以通透細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞后可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,，CFSE可以偶發(fā)性地(spontaneously)并不可逆地和細(xì)胞內(nèi)蛋白的Lysine殘基或其它氨基發(fā)生結(jié)合反應(yīng),，并標(biāo)記這些蛋白。在加入熒光探針CFDA SE后大約24小時(shí),，即可充分標(biāo)記細(xì)胞,。被CFDA SE標(biāo)記的非分裂細(xì)胞的熒光非常穩(wěn)定，穩(wěn)定標(biāo)記的時(shí)間可達(dá)數(shù)個(gè)月,。CFSE標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一,，比以前使用的其它細(xì)胞示蹤熒光探針例如PKH26的熒光更加均一，并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均勻,。

由于CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均勻和穩(wěn)定,，每分裂一次子代細(xì)胞的熒光會減弱一半，這樣通過流式細(xì)胞儀檢測就可以檢測出沒有分裂的細(xì)胞,，分裂一次的細(xì)胞(1/2的熒光強(qiáng)度),，分離兩次的細(xì)胞(1/4的熒光強(qiáng)度)，分裂三次的細(xì)胞(1/8的熒光強(qiáng)度)以及類似的其它分裂次數(shù)的細(xì)胞,。

CFDA SE標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞增殖檢測,。常用于淋巴細(xì)胞的增殖檢測，也可以用于成纖維細(xì)胞,、NK細(xì)胞等其它細(xì)胞的增殖檢測,，甚至還可以用于細(xì)菌增殖的檢測,。
產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí),；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)elisa試劑盒英文名稱：PⅢNP ELISA Kitβ分泌酶抗體包裝5g

Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢNT)elisa試劑盒英文名稱：PⅢNT ELISA Kit相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體包裝100ml

Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)elisa試劑盒英文名稱：HPCⅢ ELISA KitBax包裝25ml

Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa試劑盒英文名稱：Col Ⅲ ELISA Kit程序性死亡配體2抗體包裝500ml

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)elisa試劑盒英文名稱：HELIX-Ⅱ ELISA Kit膽汁鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白11抗體包裝1g

Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)elisa試劑盒英文名稱：CTX-Ⅱ ELISA Kitβ2微球蛋白抗體(單抗)包裝1g

Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa試劑盒英文名稱：ColⅡ ELISA Kit骨/軟骨蛋白多糖1抗體包裝5g

Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)elisa試劑盒英文名稱：Col Ⅱ ELISA Kit染色體相關(guān)蛋白CAP抗體包裝1g

Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)elisa試劑盒英文名稱：PⅠCP ELISA KitBcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體包裝250mg

Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)elisa試劑盒英文名稱：PⅠNP ELISA KitBcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體包裝10g

Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)elisa試劑盒英文名稱：CⅠCP ELISA Kit半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4抗體包裝50g

Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)elisa試劑盒英文名稱：ⅠCTP ELISA KitBEN結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體包裝100g

Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)elisa試劑盒英文名稱：NTX ELISA Kit巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體包裝25g

Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa試劑盒英文名稱：CTX-Ⅰ ELISA Kit癌相關(guān)蛋白1抗體包裝500g

Ⅰ型膠原(ColⅠ)elisa試劑盒英文名稱：ColⅠ ELISA Kit腦蛋白CG6抗體包裝1g

膽汁結(jié)合蛋白DDH2抗體促狀腺素胚胎因子(TEF)PX-478 是有抗癌活性的缺氧誘導(dǎo)因子-1α (HIF-1α) 抑制劑,，對一些癌系 IC50 為 20-30 μM。
CFDA,SE細(xì)胞增殖與示蹤檢測試劑盒硬脂鈣

其他 十八鈣鹽,；十八鈣,；SCD潤滑劑

英文名稱： Calcium stearate

其他英文名稱： Octadecanoic acid calcium salt

產(chǎn)品規(guī)格： CP

包裝：250克/1公斤/5公斤

CAS號：1592-23-0

C36H70CaO4=607.02

級別：CP

含量（以Ca計(jì)）：6.6～7.4%

干燥失重：≤3.0%

重金屬：≤0.004%

性狀：顆粒狀或脂肪性粉末,。遇或堿分解。易溶于熱吡啶,，微溶于熱乙,、熱的植物油和礦油，幾乎不溶于水,、,、酮和冷乙。熔點(diǎn)179～180℃,。

用途：生化研究,。防水劑。潤滑劑,。聚氯乙烯樹脂穩(wěn)定劑

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