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產品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
100T | 1~3天 |
商品介紹:
AO/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒是采用DNA探針雙染細胞核的方法檢測細胞的狀態(tài),。橙(Acridine Orange,,AO)為一種熒光染料,該染料具有膜通透性,,能透過細胞膜,使核DNA和RNA染色。其激發(fā)波長為488nm,,吸收波長為515nm。它與細胞中DNA和RNA 結合量存在差別,復合物可發(fā)出不同顏色的熒光,,紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm),。 |
在熒光顯微鏡下觀察,橙可透過正常細胞膜,,使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光,;而在凋亡細胞中,,因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷,形成凋亡小體,。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光,,或黃綠色碎片顆粒;而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失,。
Propidium Iodide是一種DNA結合性染料,,其激發(fā)和發(fā)射波長分別為488nm和630nm,產生紅色熒光,,但無膜通透性,,不能透過活細胞膜,只能染死細胞,。因此,,在熒光顯微鏡下觀察,正常細胞不能著色,,早期凋亡細胞呈微弱紅光,,晚期凋亡細胞紅光加強,壞死細胞呈強紅色熒光,。
儲存條件:染色液2-8℃避光保存,。試劑C 2-8℃保存。
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,,用無菌絲綢布擦拭干凈,,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片),;
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時,;
4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
尼索地平英文名稱: Imiquimod間粘附分子-1抗體包裝5g
培哚普利英文名稱: Imiquimod間粘附分子-1抗體包裝25g
匹伐他汀鈣英文名稱: Irinotecan間粘附分子-1抗體包裝5g
匹莫丹英文名稱: Irinotecan親環(huán)蛋白(親環(huán))PPIF抗體包裝1g
普伐他丁鈉英文名稱: Irinotecan HCl Trihydrate過氧化氫抗體包裝1g
普拉格雷英文名稱: Irinotecan HCl Trihydrate內離子通道蛋白4抗體包裝5g
普羅布考英文名稱: Isoconazole Nitrate生長調控蛋白19/環(huán)指蛋白197抗體包裝25g
氫噻英文名稱: Isoconazole Nitrate卷曲螺旋結構域蛋白139抗體包裝5g
曲匹地爾英文名稱: Isotretinoin染色體修飾蛋白1抗體(金屬蛋白1)包裝1g
群多普利英文名稱: Isotretinoin鈣依賴分泌激活蛋白1抗體包裝250mg
瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣英文名稱: Meropenem trihydrate小腦肽1抗體包裝1g
雙嘧達莫英文名稱: Meropenem trihydrate小腦肽2抗體包裝250mg
替卡格雷英文名稱: Kanamycin mono sulfate小腦肽4抗體包裝100g
替米沙坦英文名稱: Kanamycin mono sulfate腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體包裝25g
酮舍林鹽英文名稱: Ketanserin Tartrate表皮生長因子樣蛋白2抗體包裝1g
焦曲霉Aspergillus│ustus 質量規(guī)格:HPLC>99%,標準品氧化低密度脂蛋白試劑盒柚皮;Naringenin
石油棲熱腔菌Thermosipho│geolei 質量規(guī)格:>99%延伸蛋白A試劑盒楊梅;Myricetin
索馬里鏈霉菌Streptomyces│somaliensis 質量規(guī)格:>99%煙酰腺嘌呤二核苷磷試劑盒異皮啶;Isofraxidin
AO/PI雙染試劑盒氧化鋅
其他 鋅氧粉,;鋅華,;鋅白;環(huán)氧乙酰蓖麻油甲酯,;中國白,;鋅白銀
英文名稱: Zinc Oxide
其他英文名稱: Philosopher’s wool;Chinese white,;C.I.Pigment white 4,;C.I. 77947
產品規(guī)格: 基準試劑
包裝:100克
產品規(guī)格: 4N
包裝:10克
產品規(guī)格: AR,,99%
包裝:500克
CAS號:1314-13-2
ZnO=81.38
級別:基準試劑
級別:4N
含量:≥99.99%
級別:AR
含量:≥99.0%
錳:≤0.0005%
鐵:≤0.0005%
砷:≤0.00005%
鉛:≤0.005%
澄清度試驗:合格
硫化銨不沉淀物(以硫鹽計):≤0.10%
游離堿:合格
還原高錳鉀物質(以O計):≤0.002%
稀鹽不溶物:≤0.01%
氯化物:≤0.001%
硫化合物:≤0.01%
硝鹽:≤0.003%
性狀:、淺 黃色粉末或六方結晶,。無氣味,。味苦。在正常壓力下能升華,。能吸收空氣中的二氧化碳,。加熱至300℃色變黃,但冷卻后又成,。溶于稀乙,、礦、水,、碳銨和氫氧化堿溶液,,幾乎不溶于水。相對密度5.67(六方結晶),,(d204)5.607,。熔點 1800℃以上。折光率 (nD)2.0041(2.0203),。
用途:生化研究。標定乙二胺四乙二鈉的基準物質,。在錳的氧化還原容量法測定中用以沉淀鹽類易水解的元,,如鐵、鉻,、釩,、鈦和鋯。用作硫化氫吸收劑,。顏料,。半導體
保存:RT
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大?。?/span>
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化,;
4,、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二,、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;
2、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min;
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。