詳細(xì)介紹
中文名稱:Btk激酶抑制劑(LFM-A13)
英文名稱:LFM-A13 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg 發(fā)貨周期:1~3天 LFM-A13是Btk激酶選擇性抑制劑,,IC50值為17.2uM,也對PLK3有抑制作用,。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號:244240-24-2 純度:99.47% 分子量:360.0 儲存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
注意事項(xiàng):
1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,,不可用于診斷或治療。
2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失,。
3,、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果,。
4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。
7,、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,,否則將會增加空白吸收,,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,,用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,,則需要除去培養(yǎng)基,,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測,。
9,、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。
10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間,。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。
塔賓曲霉人半乳糖6硫酯Bacillus chitinolyticus小鼠降鈣原(PCT)ELISA試劑盒
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羊毛狀絲齒菌人β半乳糖苷Bacillus circulans小鼠白介7(IL-7)ELISA試劑盒
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白淺灰鏈霉菌人α2抗纖溶Bacillus circulans小鼠褪黑(MT)ELISA試劑盒
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擬莖點(diǎn)霉屬人L解Bacillus circulans小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒
冬蟲夏草人5核苷Bacillus circulans小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒
莓實(shí)假單胞菌人1,3-βD葡葡糖苷Bacillus circulans小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒
豬丹絲菌人肌激Bacillus clarkii小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒
松杉靈芝人靶向核糖核Bacillus clausii小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒
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膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白XK抗體短裙竹蓀3-3人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株
軟骨細(xì)胞蛋白39抗體短裙竹蓀3-5大鼠雪旺細(xì)胞
14-3-3E蛋白抗體塊菌中國倉鼠卵巢細(xì)胞野生型
核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YY1抗體短裙竹蓀2號(毛竹林)人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
Btk激酶抑制劑(LFM-A13)半胱酰甘
其他H-半胱-甘-OH;半胱-甘,;L-半胱-甘
英文名稱:Cys-Gly
其他英文名稱:L-Cysteinyl glycine
產(chǎn)品規(guī)格:BR,,98%
包裝:100毫克/500毫克/1克
CAS號:19246-18-5
C5H10N2O3S=178.21
級別:BR
含量:≥98.0%
性狀:至淡黃色結(jié)晶粉末或膏狀物或液體,溶于水
用途:生化研究,。
保存:-20℃
操作規(guī)程:
1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2,、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。
3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,,在37℃孵育4小時(shí),,使MTT 還原為甲臜,。
6、吸出上清液,,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻。
7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8,、結(jié)果分析
a,、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細(xì)胞),,各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00
b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)