詳細介紹
產(chǎn)品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
100T | 1~3天 |
商品介紹:
橙(Acridine Orange,,AO)為一種熒光染料,,該染料具有膜通透性,,能透過細胞膜,,使核DNA和RNA染色,。其激發(fā)波長為488nm,,吸收波長為515nm,。它與細胞中DNA和RNA 結合量存在差別,復合物可發(fā)出不同顏色的熒光,,紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm),。因此,在熒光顯微鏡下觀察,,橙可透過正常細胞膜,,使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光;而在凋亡細胞中,,因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷,,形成凋亡小體。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光,,或黃綠色碎片顆粒,;而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。橙AO 常與溴化乙啶EB 合用雙染,,因EB 只染死細胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光,,由此可區(qū)分出正常細胞,、凋亡細胞及壞死細胞。 |
儲存條件:-20℃避光保存,。
有效期:一年,。
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,,不要用紗布,;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測,。
磺倍他司汀英文名稱: Finasteride后期促進復合蛋白3抗體包裝25g
磺多沙唑英文名稱: Fleroxacin磷化CRK抗體包裝5g
磺酚妥拉明英文名稱: Fleroxacin鈣粘蛋白6抗體包裝1g
磺依普羅沙坦;依普沙坦英文名稱: Flucytosine鈣粘蛋白23抗體包裝250mg
基多巴英文名稱: Flucytosine小腦變性相關蛋白2抗體包裝1g
美托洛爾英文名稱: Flurbiprofen分裂周期2相關蛋白激7抗體包裝5g
普利英文名稱: FlurbiprofenA型產(chǎn)氣莢膜梭菌(魏氏梭菌)包裝100mg
拉羅皮蘭,MK0524英文名稱: Flurbiprofen磷化角蛋白18抗體包裝50mg
拉西地平英文名稱: Fosfomycin Calcium胞嘧啶脫抗體包裝10g
賴諾普利英文名稱: Fosfomycin sodiumC2GNT3蛋白抗體包裝250g
樂卡地平鹽鹽英文名稱: Gatifloxacin磷化原癌基因c-Jun抗體包裝50g
雷米普利英文名稱: Gatifloxacin磷化原癌基因c-Jun抗體包裝100g
雷諾英文名稱: Gefitinib腫瘤標志物CYFRA21-1抗體包裝500g
利奧西呱,BAY 63-2521英文名稱: Gefitinib磷化原癌基因c-Jun抗體包裝100g
貝丁酯;貝特英文名稱: Gemcitabine HCl周期A1蛋白抗體包裝1ml
鮑曼不動桿菌Acinetobacter│baumannii 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR葉受體α試劑盒23-乙酰澤瀉B;Alisol B 2
亮白曲霉Aspergillus│candidus 質(zhì)量規(guī)格:>99%葉試劑盒鹽小檗堿; Berberine hyd
米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品氧還原蛋白過氧化物4試劑盒異補骨脂;Isopsoralen
吖啶橙染色試劑盒氧化型谷胱甘肽
其他N-(N-L-γ-谷胺?;?L-半胱胺?;?甘-2,2-二硫化物;L-谷胱甘肽(氧化型),;氧化谷胱甘肽
英文名稱:GSSG
其他英文名稱:Glutathione oxidized
產(chǎn)品規(guī)格:BR,99%
包裝:1克/10克/100克
CAS號:27025-41-8
C20H32N6O12S2=612.63
含量:≥99.0%
比旋光度:-96~-106o
鑒別:合格
重金屬:≤20ppm
水分:≤8.0%
灼燒殘渣:≤0.5%
單一雜質(zhì):≤1.0%
總雜質(zhì):≤2.0%
性狀:微黃色粉末,。溶于水,不溶于乙,。本品1分子能結合約2分子的溶劑(水,、乙和酮)。在高真空,、高溫(大于100℃),能除去結合的溶劑,,同時部分分解,冷凍不能除去結合的溶劑,。熔點182~185℃。有刺激性
用途:生化研究,。法測定NADP和NADPH的氫受體,。
保存:RT
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化,;
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二,、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;
2、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。