雙重泛PI3K/mTOR抑制劑(GNE-493)正在出售的產(chǎn)品：聚生殼 2,5-二-3-溴吡啶心肌特異性肌鈣蛋白TElisa
迪吉氏黃桿 3,5-二氟-4-苯心肌營養(yǎng)1Elisa
中國臺(tái)灣芽孢桿 噻吩-3-乙心鈉Elisa
病研所芽孢桿 化銪(II)心型脂肪酸結(jié)合蛋白3Elisa
耐冷類諾卡氏 2-正丁基乙酰乙酸乙酯心型脂肪酸結(jié)合蛋白Elisa

中文名稱：雙重泛PI3K/mTOR抑制劑(GNE-493)

注意事項(xiàng)：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會(huì)影響使用效果。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果,。

5、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7,、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測,。

9,、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

無色桿菌屬Arthrobacter sp.

黃桿菌Cryobacterium psychrotolerans

釀酒酵母Micrococcus sp.

栗疫菌Bacillus sp.

枯草芽孢桿菌Brevundimonas sp.

枯草芽孢桿菌Arthrobacter sp.

黑曲霉Achromobacter xylosoxidans

南方散斑殼Escherichia coli

暗鱗白鬼傘Pseudomonas aurantiaca

多源中間根瘤菌Pseudomonas stutzeri

豬丹絲菌Pseudomonas agarici

灰樹花GF-5Pseudomonas fragi

林生毛霉Pseudomonas putida

佐氏庫特氏菌Pseudomonas corrugata

枯草芽孢桿菌Pseudomonas lundensis

施氏假單胞菌Pseudomonas oleovorans

緩生解新鞘菌Novosphingobium│tardaugens 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

檸檬色赤桿菌Erythrobacter│citreus 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

靈芝Ganoderma│lucidum 質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測定用
雙重泛PI3K/mTOR抑制劑(GNE-493)L-甘-酪二肽

其他甘酰-L-酪

英文名稱：Glycyl-L-Tryosine

其他英文名稱：Gly-Tyr

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：1克/5克/25克

CAS號(hào)：658-79-7

C11H14N2O4•2H2O =274.24

級(jí)別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：44.5o～46.5o （C=1,，H2O）

PH：5.5～6.5

氯離子：≤200ppm

銨鹽：≤200ppm

重金屬：≤10ppm

鐵鹽：≤10ppm

砷鹽：≤1ppm

硫鹽：≤200ppm

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.10%

性狀：結(jié)晶粉末,，溶于水，不溶于

用途：生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)