細胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測試劑盒正在出售的產(chǎn)品：酯封端右旋聚乳(重均分子量102-137萬)英文名稱： Indobufen寡腺苷合成-1包裝10MG
酯封端右旋聚乳(重均分子量137-170萬)英文名稱： Triprolidine hydrochlorideKLHDC9蛋白抗體包裝25g
酯封端右旋聚乳(重均分子量17-26萬)英文名稱： Milrinone少突膠質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子3抗體包裝5g
酯封端右旋聚乳(

中文名稱：細胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測試劑盒

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融,，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光,。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9,、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

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大腸埃希菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體Human EIF5A2(Eukaryotic translation initiation factor 5A-2) ELISA Kit兔乙酰膽堿受體抗體(AChRab)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體Human ELP4 ELISA Kit兔乙酰膽堿(ACh)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28A抗體Human EIF5B ELISA Kit兔胰淀(Amylin)免疫試劑盒

瓜亡革菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體Human EMB ELISA Kit兔一氧化氮合成(NOS)免疫試劑盒

平菇腫瘤/抗原74抗體Human EIF6(Eukaryotic Translation Initiation Factor 6) ELISA Kit兔一氧化氮(NO)免疫試劑盒

木糖葡糖醋桿菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體Human EMG1 ELISA Kit兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)免疫試劑盒

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猴頭菇Hericium erinaceus (Bull.) Pers. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSMAD3 elisa試劑盒木栓

: =AS2.126資源名稱: 釀酒酵母 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSMAD2 elisa試劑盒麻醉椒苫

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：Ind GradeSHC轉(zhuǎn)化蛋白1試劑盒茅蒼術(shù)
細胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測試劑盒葡聚糖凝膠G-10

其他交聯(lián)葡聚糖凝膠G-10；交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-10

英文名稱：Sephadex G-10

其他英文名稱：Cross-inked dextran gel G-10

產(chǎn)品規(guī)格：國產(chǎn)

包裝：25克/100克

CAS號：9050-68-4

干顆粒直徑：40～120um

分子量分級范圍：A.肽及球形蛋白質(zhì)：～700,；B. 葡聚糖（線性分子）：～700

床體積毫升/克干分子篩：2～3ml/g

PH：2～13

性狀：珠?；蚍勰?，屬親水性凝膠。性穩(wěn)定,，不溶于水,、弱和堿溶液，遇強能使糖苷鍵分解

用途：生化研究,。用于凝膠過濾,，分離分子量接近的小分子，脫鹽,，多肽分離,，清洗生物提取液，分子量測定

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細胞00μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)