CDK2抑制劑(CVT-313)正在出售的產(chǎn)品：IGFBP-4/IBP4/FITC 熒光標記胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-4抗體IgG二四鐵鈉 CP,98%
IGFBP-5/IBP5 /FITC 熒光標記胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-5抗體IgG二四鐵鈉 13.5-18.5% Fe basis
IGSF8/CD3/FITC 熒光標記免疫球蛋超家族成員8抗體IgG二四二鈉鎂 98%
IKB Alpha/

中文名稱：CDK2抑制劑(CVT-313)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管,、瓶或玻璃器皿,，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復凍融,，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可,。

木賊鐮孢乙型肝炎e抗原Anti-LPAR5 Antibody人反狀腺原(rT3)ELISA試劑盒

根瘤菌乙型肝炎e抗體Anti-LRG1 Antibody人反狀腺原(rT3)ELISA試劑盒

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緊密毛霉促卵泡生成Anti-LRP3 Antibody人戊糖(Pentosidine)ELISA試劑盒

固氮螺菌屬催乳Anti-LRP11 Antibody人變腎上腺(MN) ELISA試劑盒

谷棒狀桿菌孕Anti-LRRC41 Antibody人變腎上腺(MN) ELISA試劑盒

鞘盒菌屬游離T4Anti-LRRC41 Antibody人多巴D1受體(D1R)ELISA試劑盒

堅硬芽孢桿菌狀腺原（T3）Anti-LRRK1 Antibody人多巴D1受體(D1R)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種人免疫球蛋白G Fc段受體ⅡAnti-LTB Antibody人腎上腺能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌兔粒集落激因子Anti-LTB Antibody人腎上腺能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌甲狀腺（T4）Anti-LTBR Antibody人早老2(PS-2)ELISA試劑盒

粉紅單端孢霉魚類主要組織相容性復合體Anti-LTO1 Antibody人早老2(PS-2)ELISA試劑盒

檸檬黃色農(nóng)球菌大鼠c-Jun基末端激Anti-LTK Antibody人異腎上腺(iso-Hyd)ELISA試劑盒

油菜菌核病菌小鼠絲/蘇蛋白磷Anti-LUC7L2 Antibody人異腎上腺(iso-Hyd)ELISA試劑盒

畸胎瘤癌基因RAS相關(guān)抗體反曲毛殼小鼠髓樣乳腺癌細胞

Ras-GTP激活蛋白3抗體橄欖包毛殼大鼠肝竇內(nèi)皮細胞

RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白A抗體球毛殼L-WRN

G蛋白家族RAB21蛋白抗體長刺毛殼正常人表皮角質(zhì)形成細胞
CDK2抑制劑(CVT-313)碘化啶

其他碘化錠

英文名稱：PI

其他英文名稱：Propidium iodide,；3,8-Diamino-5-(diethylaminopropyl)-6-phenylphenanthridinium iodide methiodide

產(chǎn)品規(guī)格：ACS,，95%

包裝：10毫克/25毫克/100毫克/500毫克

產(chǎn)品規(guī)格：BR，1mg/ml

包裝：10毫升

CAS號：25535-16-4

C27H34I2N4=668.39

級別：ACS

Em (312nm, 0.15M AMP Buffer, pH 10.25)：>9800

Inorganic Phosphate (% by Weight)：≤1.0%

p-Nitrophenol：≤0.1%

性狀：淡黃色結(jié)晶粉末,。熔點300℃,，對光和濕敏感。溶于水,，在25℃以上不穩(wěn)定,，其溶液緩慢分解。大吸收波長310nm

用途：生化研究,。測定性和堿性磷（phosphatases）的顯色底物,；反應能產(chǎn)生黃色的末端產(chǎn)物，在波長405nm可以讀取,，該反應能被3 N NaOH溶液終止,。

保存：-20℃，避光

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細胞00μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)