TGF-β1抑制劑(Disitertide)公司*的商品：Caspase-9/FITC 熒光標記白介1-β轉化樣凋亡蛋白6抗體IgG甘氨-L-亮氨 98%
Caspase-9/FITC 熒光標記白介1-β轉化樣凋亡蛋白6抗體IgGDL-谷氨 98%
Phospho-Caspase-9 (Pry153) /FITC 熒光標記兔抗人、大,、小鼠化白介1-β轉化樣凋亡蛋白6抗體IgGL-谷氨雙

產品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測,。

巴斯德畢赤酵母PE標記的驢抗羊IgGAnti-ACKR1 Antibody補體應答基因32(RGC32)ELISA試劑盒

產氣莢膜梭菌 A型PE-Cy3標記的驢抗羊IgGAnti-ACKR2 Antibody補體因子P(CFP)ELISA試劑盒

軍威鎮(zhèn)梅奇酵母PE-CY5標記的驢抗羊IgGAnti-ACKR3 Antibody補體因子H相關蛋白3(CFHR3)ELISA試劑盒

植物乳桿菌植物亞種APC標記的驢抗羊IgGAnti-ACKR2 Antibody補體因子B(CFB)ELISA試劑盒

藤黃淺藤黃鏈霉菌Cy3標記的驢抗羊IgGAnti-ACKR4 Antibody補體受體4(CR4)ELISA試劑盒

韓國游動微菌Alexa Fluor 555標記的驢抗羊IgGAnti-ACOT1 Antibody補體受體2(CR2)ELISA試劑盒

黑曲霉PE-Cy7標記的驢抗羊IgGAnti-ACKR4 Antibody補體成分9(C9)ELISA試劑盒

嗜乳桿菌膠體金標記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT12 Antibody補體成分8γ(C8γ)ELISA試劑盒

短波單胞菌PE-Cy5.5標記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT12 Antibody補體成分8β(C8β)ELISA試劑盒

山梨木糖假絲酵母Cy3標記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT4 Antibody補體成分7(C7)ELISA試劑盒

器腐霉Alexa Fluor 488標記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT13 Antibody補體成分6(C6)ELISA試劑盒

害艾美耳球蟲Cy5.5標記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT2 Antibody補體成分5a(C5a)ELISA試劑盒

黑木耳PE-CY5標記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT8 Antibody補體成分5(C5)ELISA試劑盒

蘋果黑腐皮殼菌APC標記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACRBP Antibody補體成分4d(C4d)ELISA試劑盒

燼灰孢鏈霉菌堿性磷（AP）標記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACSL6 Antibody補體成分4b(C4b)ELISA試劑盒

桔青霉FITC標記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACSL6 Antibody補體成分4(C4)ELISA試劑盒

原鈣粘蛋白β11抗體調料葡萄球菌大鼠關節(jié)軟骨組織提取物

蛋白調解因子8抗體法氏檸檬桿菌大鼠滑膜組織提取物

蛋白體PSMα5抗體發(fā)酵乳桿菌大鼠骨骼肌組織提取物

神經叢蛋白A4抗體抗輻射不動桿菌大鼠成骨組織提取物
TGF-β1抑制劑(Disitertide)分子篩13X型

其他13X分子篩；鈉-X型分子篩

英文名稱：Molecular sieves type 13X

產品規(guī)格：CP,，球狀

包裝：1公斤

CAS號：63231-69-6

分子式：Na86[AlO2) 86(SiO2) 106]•xH2O

級別：CP

堆積密度：0.69～0.75g/mL

抗壓強度/N ：≥100

顆粒度（Φ3～5mm）：≥97.0%

水吸附量（10%RH）：≥18.0%

水分：≤1.5%

性狀：粉末或顆粒,。13X分子篩除能吸附5A分子篩所能吸附的物質外，還能吸附CHCl3,、CHBr3,、CHI3、CCl4,、CBr4,、C6H6、N-C3F8,、C(CH3)4,、C(CH3)3OH、仲丁、環(huán)乙烷,、異構烷烴,、甲等。由于具有很高的催化活性,，可用于催化劑的載體

用途：生化研究,。主要用于氣體的干燥與凈化，空分裝置原料氣的凈化（同時去除H2O和CO2）,，液態(tài)碳氫化合物和天燃氣的脫硫（去除硫化氫和硫），催化劑載體

保存：RT

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5,、PBS沖洗細胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。