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產(chǎn)品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
500T | 1～3天 |
商品介紹：
熒光染料PKH67 是一種可對活細(xì)胞進行熒光標(biāo)記的新型染料,，可以標(biāo)記活體細(xì)胞,，通過與膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記細(xì)胞,。 PKH67對細(xì)胞毒性較小，熒光背景低,，脂溶性高,，能夠輕易穿透細(xì)胞膜，有著強而穩(wěn)定的綠色熒光,。經(jīng)PKH67標(biāo)記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究,，且具有不會使鄰近細(xì)胞染色的功能。 在細(xì)胞分裂增殖過程中,，PKH67 的熒光強度會隨著細(xì)胞的分裂而逐級遞減,，標(biāo)記熒光可平均分配至兩個子代細(xì)胞中，因此其熒光強度是親代細(xì)胞的一半,，根據(jù)這一特性,，它可被用于檢測細(xì)胞增殖，細(xì)胞周期的估算及細(xì)胞分裂等方面,。PKH67標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一,，并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均一。在細(xì)胞分裂增殖過程中,，PKH67標(biāo)記熒光可平均分配至兩個子代細(xì)胞中,，熒光強度變?yōu)橛H代細(xì)胞的一半，通過流式細(xì)胞儀根據(jù)熒光強度的不同,，可檢測出未分裂細(xì)胞,，分裂一次(1/2 的熒光強度)，二次(1/4 的熒光強度),，三次(1/8 的熒光強度),，以及更多分裂次數(shù)的細(xì)胞。PKH67 可檢測分裂次數(shù)多達六次甚至更多,。 除了用于細(xì)胞增殖檢測,，PKH67 還可以用于細(xì)胞的體外盒體內(nèi)示蹤，標(biāo)記后熒光在胞內(nèi)表達穩(wěn)定,，陽性標(biāo)記率達98%以上,，標(biāo)記細(xì)胞形態(tài)良好，能有效地觀察細(xì)胞在體外的誘導(dǎo)分化情況；或?qū)?biāo)記的細(xì)胞注入體內(nèi),，可以有效的顯示移植細(xì)胞在活體組織中的遷移及分化,。 |
PKH67標(biāo)記的細(xì)胞用于體內(nèi)觀察可以長達數(shù)周之久，它常被用來做活體細(xì)胞檢測實驗和用熒光電鏡觀察細(xì)胞長期活動的實驗,。PKH67 毒性較小,，不影響細(xì)胞的增殖能力。此方法操作簡單,，且不用放射性同位素,，不存在安全隱患?？梢愿焖?，更準(zhǔn)確和更安全地得到想要的實驗數(shù)據(jù)。
PKH67標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進行細(xì)胞增殖檢測,。
PKH67標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光,，熒光波長：λex=490 nm,λem=502 nm。
儲存條件：-20℃避光保存,。
培養(yǎng)操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布,；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。
羅漢果皂苷Ive(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Dimethyl sulfoxide磷化GATA結(jié)合蛋白4抗體包裝1g
羅漢果皂苷V(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Ethylene glycolGATA結(jié)合蛋白6抗體包裝25g
羅漢果皂苷ⅡA2英文名稱： Glycerol in water for HPLC verificationGLP-1單克抗體包裝5g
羅漢果皂苷ⅢA1英文名稱： Lithium carbonate顆粒B抗體包裝25g
羅漢果皂苷Ⅲe英文名稱： Neocuproine hydrochloride monohydrateG蛋白偶聯(lián)受體30抗體包裝5g
羅漢松樹脂酚-4'-O-β-龍膽二糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Potassium bromide神經(jīng)節(jié)苷脂誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白2抗體包裝100g
羅通定/左旋延胡索乙/左旋四氫巴馬汀(標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Arsenazo I Hydrate3-磷甘油脫氫包裝25g
蘿卜硫,；萊菔硫烷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Sodium sulfate anhydrousGDNF家族受體α-1抗體包裝5g
裸花紫珠（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Dimethyl sulfone運動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體包裝1g
絡(luò)塞定（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 1,3-Propanediol葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體包裝100mg
絡(luò)塞琳（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： DHA葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2抗體包裝10mg
絡(luò)塞維（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Dimetridazole磷化糖皮質(zhì)激受體抗體包裝100g
絡(luò)石苷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Penicillin V potassium saltG蛋白偶聯(lián)受體GPR158蛋白抗體包裝1g
絡(luò)石藤（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 2-NP-AOZγ連環(huán)蛋白/Catenin γ /γ鏈接抗體包裝5g
絡(luò)緦（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： SulfacetamideG1基丁A型受體相似蛋白2抗體包裝1g
海假交替單胞菌Pseudoalteromonas│marina 質(zhì)量規(guī)格：purity>99.5%,EP6,BR前顆粒蛋白試劑盒貓眼草黃;Chrysospleneti
鏈單孢菌屬菌種Streptomonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品前膠原C內(nèi)肽增強子1試劑盒木栓;Friedelin
熱帶假絲酵母Candida│tropicalis 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR前膠原C端肽試劑盒白綿馬AP;Albaspidin AP
細(xì)胞膜染色試劑盒(PKH67)維生E
其他天然維生E；生育酚,；維他命 E,；[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-3,4-二氫-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-基十三烷基)-6-色滿；(+)-5,7,8-基母育酚,；2,5,7,8-四甲基-2-(4’,8’,12’-基十三烷基)-6-色滿醋酯,；維他命戊
英文名稱：VE
其他英文名稱：Vitamin E；D-alpha-Tocopherol,；(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-2H-1-benzopyran-6-ol
產(chǎn)品規(guī)格：BR,，50%
包裝：10克/100克
CAS號：59-02-9
C29H50O2=430.71
含量：≥50.0%（HPLC）
干燥失重：≤1.0%
重金屬：≤10ppm
砷：≤1ppm
用途：生化研究。植物油中抗氧劑和催化加氫劑
保存：2～8℃，避光
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；
二,、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；
6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
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