LSD1抑制劑(ORY-1001)正在出售的產(chǎn)品：PARP (N-Terminus) 多腺苷二多聚抗體(N端)苯酮 CP,98%
PAX1 配對(duì)盒因1抗體苯酮 GR,≥99.0% (GC)
PAX2 配對(duì)盒因2抗體異佛爾酮二 99%
PAX3 配對(duì)盒因3抗體酰烯酯 95%
PAX5 配對(duì)盒因5抗體烯酰 AR,99.0%
PAX7 配對(duì)盒因7抗體己二二酰肼 98%
PAX8 配對(duì)盒因

中文名稱(chēng)：LSD1抑制劑(ORY-1001)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7,、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收,，從而影響檢測(cè)結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物,。如果待測(cè)藥物有還原性,，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè),。

9,、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間,。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌環(huán)指蛋白105抗體Anti-HTR2A Antibody突觸融合蛋白8(STX8)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌環(huán)指蛋白125抗體Anti-HTR1A Antibody突觸融合蛋白7(STX7)ELISA試劑盒

黑曲霉凝血(凝血因子II)重鏈抗體Anti-HSPH1 Antibody突觸融合蛋白6(STX6)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ,，TGFβRⅢ）Anti-HTR3A Antibody突觸融合蛋白5(STX5)ELISA試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型辣椒受體抗體Anti-HTRA3 Antibody突觸融合蛋白4(STX4)ELISA試劑盒

膜醭畢赤酵母腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體Anti-HTR2B Antibody突觸融合蛋白3(STX3)ELISA試劑盒

松口蘑胸腺肽α1抗體Anti-HTRA1 Antibody突觸融合蛋白2(STX2)ELISA試劑盒

少根根霉金屬蛋白組織抑制因子-4抗體Anti-HTT Antibody突觸融合蛋白1B(STX1B)ELISA試劑盒

歧異假絲酵母金屬蛋白組織抑制因子-1抗體（N端）Anti-HYAL1 Antibody突觸融合蛋白1A(STX1A)ELISA試劑盒

香菇金屬蛋白組織抑制因子-2抗體Anti-HYAL1 Antibody突觸融合蛋白19(STX19)ELISA試劑盒

粘金黃桿菌甲狀腺T4抗體Anti-HYAL3 Antibody突觸融合蛋白18(STX18)ELISA試劑盒

金黃色葡萄球菌TIGAR蛋白抗體Anti-HYAL1 Antibody突觸融合蛋白17(STX17)ELISA試劑盒

節(jié)桿菌CD90抗體Anti-HYAL2 Antibody突觸融合蛋白16(STX16)ELISA試劑盒

片球菌屬線粒體DNA拓普西異構(gòu)Ⅰ抗體Anti-Iba1 Antibody突觸融合蛋白12(STX12)ELISA試劑盒

小孢盤(pán)多毛孢突觸融合蛋白結(jié)合蛋白5抗體Anti-Iba1 Antibody突觸融合蛋白11(STX11)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌UNC80蛋白抗體Anti-IBSP Antibody突觸融合蛋白10(STX10)ELISA試劑盒

核轉(zhuǎn)錄因子SOX6抗體阿氏絲孢酵母小鼠滑膜細(xì)胞

核轉(zhuǎn)錄因子SOX8抗體雅致放射毛霉小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞

STAC1蛋白抗體紅曲紅曲（斜面）小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞

5-羥色胺受體1D抗體停滯棒桿菌小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
LSD1抑制劑(ORY-1001)核糖核H

英文名稱(chēng)：Ribonulease H

產(chǎn)品規(guī)格：BR，2-5 u/ul

包裝：500U/100u

CAS號(hào)：9050-76-4

級(jí)別：BR

分子量：18.4kDa,，單體

來(lái)源：大腸桿菌MRE-600細(xì)胞

濃度：2～5u/ul

活力定義：1個(gè)活性單位是指在37℃,、20分鐘內(nèi)催化產(chǎn)生1nmol性可溶產(chǎn)物所需的量

活性分析混合物：20mM Tris-HCL(PH7.8), 40mM KC1, 8mM MgCL2, 1mM DTT, 24uM[3H]-poly(A)poly(dT), 0.03mg/ml BSA, 4%(v/v)甘油

保存緩沖液組成：25mM HEPES-KOH(PH8.0), 50mM KC1, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.1mg/ml BSA, 50%(v/v)甘油

10×反應(yīng)緩沖液：20mM Tris-HCL(PH7.8), 400mM KC1, 80mM MgCL2, 10mM DTT

保存緩沖液組分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油

質(zhì)量控制：相關(guān)測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切和外切脫氧核糖核、蛋白污染，功能檢測(cè)方法為質(zhì)粒DNA純化過(guò)程中的RNA降解（與RNase A協(xié)同作用）

抑制劑：金屬離子Mg2+,、Ca2+,、Zn2+、Fe2+,、Cu2+(MgCL2, 100mM濃度時(shí)抑制效率約40%,；CaCL2，10mM濃度時(shí)抑制效率約30%,；Zn2+,、Fe2+和Cu2+在1mM時(shí)抑制效果很強(qiáng)）、單核苷（2-GMP,，3-GMP等）,、guanilyl-2-5-鳥(niǎo)苷

失活：熱失活是可逆的，建議采用過(guò)柱純化或酚/抽提除去該

性狀：核糖核 T1是一種內(nèi)切,，在G殘基位點(diǎn)特異性降解單鏈RNA,。該通過(guò)形成核苷2′，3′-環(huán)磷中間體來(lái)切割3′-鳥(niǎo)苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團(tuán)之間的磷二酯鍵,。反應(yīng)產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷,。RNase T1發(fā)揮活性無(wú)需金屬離子參與

用途：生化研究。除去DNA抽取物中的RNA,；RNA測(cè)序,；核糖核保護(hù)分析，與RNase A協(xié)同作用,；除去重組蛋白抽提物中的RNA,；檢測(cè)G-less cassette DNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平

保存：-20℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)