CDK4/6抑制劑(LY2835219)正在出售的產(chǎn)品：2-芐基咪唑啉英文名稱： 2,7-Di-tert-butylfluorene原鈣粘蛋白γA5抗體包裝5g
2-代-5'-乙基?；佘沼⑽拿Q： 9-Fluorenone原鈣粘蛋白γA7抗體包裝1g
2-代腺苷英文名稱： 9-Fluorenol原鈣粘蛋白γA8抗體包裝5g
2-代腺苷2',3'-縮英文名稱： 2-Fluorenecarboxal

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱：CDK4/6抑制劑(LY2835219)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測,。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

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CDK4/6抑制劑(LY2835219)鈀粉

其他鈀；海綿鈀

英文名稱：Palladium

產(chǎn)品規(guī)格：4N

包裝：1克

CAS號：7440-05-3

Pd=106.42

級別：4N

含量：≥99.99%

性狀：銀灰黑色金屬,。有延性。商品常制成粉狀,、海綿狀,、塊狀、箔狀和絲狀等,。溶于硝,、硫和王水，微溶于濃鹽,，不溶于水,。相對密度(d204)12.02。熔點1555℃,。沸點3167℃,。粉狀有易燃性。

用途：生化研究,。催化劑,。電鍍。合金,。

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