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詳細介紹
商品介紹：
SGC0946是組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L高效選擇性抑制劑,，IC50值為0.3nM,有效抑制混合系白血病細胞,。 注：本品僅可用于科研實驗,，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,！ CAS號：1561178-17-3 純度：98.48% 分子量：618.57 儲存條件：-20℃,，有效期2年,，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。 |
產(chǎn)品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
SGC0946 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | 1～3天 |
培養(yǎng)操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二,、免疫熒光鑒定：
1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；
2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；
5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；
6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
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組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L抑制劑紅霉
其他艾狄密新；紅絲菌
英文名稱：Erythromycin
其他英文名稱：(-)-Erythromycin
產(chǎn)品規(guī)格：USP級,，88%,，920u/mg
包裝：5克/25克/100克/500克
CAS號：114-07-8
C37H67NO13=733.94
級別：USP級
紅霉A含量：≥88.0%
效價（干品）：≥920 u/mg
PH：8.0～10.5
性狀：黃灰色或褐色粉末，是多肽化合物,，其水解產(chǎn)物含有九種基,。
用途：生化研究。有效抑制革蘭氏的陽性菌和部分革蘭氏陰性菌，對少數(shù)陰性菌,、螺旋體和放線菌以至耐青霉的葡萄球菌也有效,；其機制主要為抑制的壁合成，也能與敏感的細胞膜結(jié)合,，損傷細胞膜的完整性,，導(dǎo)致細胞內(nèi)重要物質(zhì)外流。
保存：2～8℃
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