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Caspase 9分光光度法檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-20 10:01:21瀏覽次數(shù):189

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20T|50T|100T
貨號(hào) FS-X9578 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
Caspase 9分光光度法檢測(cè)試劑盒公司*的商品:雙精水解酶2抗體鹽地匹福林(標(biāo)準(zhǔn)品) Xanthophyll
D酪激酶衰減蛋白1抗體鹽地匹福林雜質(zhì)A(標(biāo)準(zhǔn)品) Xanthophyll
雙特異性酪磷化調(diào)節(jié)激酶3抗體鹽丁卡因(標(biāo)準(zhǔn)品) Ticagrelor
肌營(yíng)養(yǎng)蛋白α抗體鹽丁卡因雜質(zhì)(對(duì)?。?biāo)準(zhǔn)品) Ticagrelor
多巴β羥化酶抗體鹽丁咯地爾(標(biāo)準(zhǔn)品) Ramosetron HCl

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

Caspase 9分光光度法檢測(cè)試劑盒

Caspase-9 Colorimetric Assay Kit

20T|50T|100T

1~3天

商品介紹:

本試劑盒適用于培養(yǎng)細(xì)胞及新鮮組織caspase-9 檢測(cè),。Caspase 家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過(guò)程中起著非常重要的作用。Caspase-9 是級(jí)聯(lián)酶的上游分子,,可被線粒體向細(xì)胞質(zhì)釋放的細(xì)胞色素 激活,。激活的Caspase-9 可引起下游級(jí)聯(lián)酶的活性,如Caspase-3,。Caspase-9 在正常狀態(tài)下以酶原的形式存在于胞漿中,,沒(méi)有活性;但在細(xì)胞發(fā)生凋亡階段時(shí)則被激活,。Caspase-9 分光光度法檢測(cè)試劑盒就是將caspase-9 序列特異性的多肽偶聯(lián)至發(fā)色基團(tuán),,當(dāng)該底物被caspase-9 剪切后,發(fā)色基團(tuán)即游離出來(lái),,可通過(guò)酶標(biāo)儀或分光光度計(jì)(λ=405nm 或400nm)測(cè)定其吸光值,,可考察caspase-9 的活化程度。

注意事項(xiàng)

1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。

2. 對(duì)某些凋亡誘導(dǎo)劑引起的細(xì)胞凋亡可能存在非依賴于Caspase-9 活化的機(jī)制,,這種情況時(shí)利用本試劑盒檢測(cè)Caspase-9 活性無(wú)明顯改變,,需要考慮凋亡機(jī)制中的其他信號(hào)通路。

3. 細(xì)胞數(shù)量需達(dá)到3~5×106 個(gè)或新鮮組織50-100mg,,以便能達(dá)到測(cè)定需要的100~200μg 蛋白的要求,,因?yàn)镃aspase-9 的活性與細(xì)胞裂解液的蛋白含量有關(guān),如測(cè)定的OD 值偏低,,可通過(guò)增加細(xì)胞數(shù)量或組織量的方法來(lái)提高蛋白量,。
培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,,不要用紗布,;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí),;

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè),。

白介素8(IL-8/CXCL8)elisa試劑盒英文名稱:IL-8/CXCL8 ELISA Kit載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體包裝500g

白介素8(IL-8)elisa試劑盒英文名稱:IL-8 ELISA Kit凋亡誘導(dǎo)因子3抗體包裝100g

白介素7(IL-7)elisa試劑盒英文名稱:IL-7 ELISA Kit凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體包裝25g

白介素6(IL-6)elisa試劑盒英文名稱:IL-6 ELISA Kit凋亡誘導(dǎo)蛋白D抗體包裝500g

白介素6(IL-6)elisa試劑盒英文名稱:IL-6 ELISA Kit性神經(jīng)鞘磷脂酶抗體包裝1g

白介素-5(IL-5)elisa試劑盒英文名稱:IL-5 ELISA Kit腺嘌呤核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體包裝5g

白介素5(IL-5)elisa試劑盒英文名稱:IL-5 ELISA Kit肌側(cè)索硬化2染色體區(qū)域候選蛋白8抗體包裝1g

白介素4(IL-4)elisa試劑盒英文名稱:IL-4 ELISA KitATP酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體包裝100g

白介素4(IL-4)elisa試劑盒英文名稱:IL-4 ELISA Kit肝素結(jié)合蛋白/陽(yáng)離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體包裝25g

白介素35(IL-35)elisa試劑盒英文名稱:IL-35 ELISA Kit核突觸蛋白抗體包裝100g

白介素33(IL-33)elisa試劑盒英文名稱:IL-33 ELISA Kitβ-肌動(dòng)蛋白/β-Actin 抗體(內(nèi)參抗體)包裝500g

白介素31(IL-31)elisa試劑盒英文名稱:IL-31 ELISA Kitβ淀粉樣肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)抗體包裝1g

白介素3(IL-3)elisa試劑盒英文名稱:IL-3 ELISA Kitβ淀粉樣肽1-16/Aβ1-16抗體包裝250mg

白介素2受體β(IL2rb/CD122)elisa試劑盒英文名稱:IL2rb/CD122 ELISA Kitβ淀粉樣肽1-28/β-Amyloid 1-28抗體包裝1g

白介素2受體(IL-2R)elisa試劑盒英文名稱:IL-2R ELISA Kit激活素受體2A抗體包裝250mg

膜粘連蛋白11抗體基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)J-147是一種廣譜神經(jīng)保護(hù)活性基酰肼化合物(EC50= 60-115nM)。
Caspase 9分光光度法檢測(cè)試劑盒玉米淀粉

其他玉蜀黍淀粉,;六谷粉

英文名稱:Corn starch

其他英文名稱:Starch from corn

產(chǎn)品規(guī)格:CP,,99.5%

包裝:500克

CAS號(hào):9005-25-8

分子式:(C6H10O5)n

級(jí)別:CP

含量:≥99.5%

水分:≤14.0%

度:≤1.8

灰分:≤0.15%

性狀:粉末,有吸濕性,。易溶于水,。水溶解性:100mg/ml

用途:生化研究。異檸檬脫氫酶底物

保存:RT,,避光

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二,、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;

6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

 


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