線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒公司*的商品：生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白14抗體馬蘭草（標(biāo)準(zhǔn)品） Congo red
HBeAg結(jié)合蛋白4/甘油激酶抗體馬尿泡（標(biāo)準(zhǔn)品） Decanoic acid
甘-N-酰轉(zhuǎn)移酶樣2抗體馬錢苷,；馬錢子苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Methyl linolelaidate
磷脂酰蛋白聚糖2抗體馬錢苷(標(biāo)準(zhǔn)品） Methyl myristate
氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體馬錢子（標(biāo)

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

JC-1單體的最大激發(fā)波長(zhǎng)為514nm,，最大發(fā)射波長(zhǎng)為529nm,；JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激發(fā)波長(zhǎng)為585nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為590nm,。實(shí)際觀察時(shí),，使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。

本試劑盒提供了CCCP作為誘導(dǎo)線粒體膜電位下降的陽(yáng)性對(duì)照,。對(duì)于六孔板中的樣品,，本試劑盒共可以檢測(cè)100個(gè)樣品；對(duì)于12孔中的樣品,，本試劑盒共可以檢測(cè)200個(gè)樣品,。

試劑盒組分：

JC-1(200X)——————100μl/管，共5管

超純水————————90ml

JC-1染色緩沖液(5X)——80ml

CCCP(10mM)——————20μl

儲(chǔ)存條件：-20℃,。
培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè),。

前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa試劑盒英文名稱：PAP ELISA Kit通道蛋白4抗體包裝5g

前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa試劑盒英文名稱：PTGS1 ELISA Kit活化復(fù)制因子2抗體包裝5MG

前列腺素F(PGF)elisa試劑盒英文名稱：PGF ELISA Kit腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體包裝5MG

前列腺素E2合成酶(PGES)elisa試劑盒英文名稱：PGES ELISA Kit糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體包裝1g

前列腺素E2(PGE-2)elisa試劑盒英文名稱：PGE-2 ELISA Kit血管緊張素Ⅱ抗體包裝5g

前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒英文名稱：PGE2 ELISA Kit血管緊張素Ⅱ受體1抗體包裝1g

前列腺素E1(PGE1)elisa試劑盒英文名稱：PGE1 ELISA Kit血管生成素-1抗體包裝5g

前列腺素D2(PGD2)elisa試劑盒英文名稱：PGD2 ELISA Kit膜粘連蛋白5抗體包裝1g

前列環(huán)素(PGI2)elisa試劑盒英文名稱：PGI2 ELISA Kit重組膜粘連蛋白5抗體包裝5g

前白蛋白(PA)elisa試劑盒英文名稱：PA ELISA Kit銜接蛋白α-Adaptin抗體包裝1g

葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)elisa試劑盒英文名稱：GIP ELISA Kit凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）包裝250mg

葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)elisa試劑盒英文名稱：GRP78 ELISA Kit凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）包裝5g

葡萄糖激酶(GCK)elisa試劑盒英文名稱：GCK ELISA Kit三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體包裝100g

葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)elisa試劑盒英文名稱：G6PD ELISA Kit載脂蛋白E抗體包裝500g

破骨細(xì)胞分化因子(ODF)elisa試劑盒英文名稱：ODF ELISA Kit淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝100g

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體免疫球蛋白M(IgM)Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一種有效的 VEGFR1/2/3,，F(xiàn)GFR1/2/3 和&n
線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒植酸

其他 肌醇六磷酸；環(huán)己六醇磷酸酯,；肌醇六磷酸酯,；環(huán)已六醇六磷酸酯

英文名稱： Phytic acid

其他英文名稱： Cyclohexanehexyl hexapho sphate；Inositol hexaphosphoric acid,；Alkalovert

產(chǎn)品規(guī)格： BR,，70%

包裝：100毫升

CAS號(hào)：83-86-3

C6H18O24P6=660.04

級(jí)別：BR

含量：≥70.0%

無(wú)機(jī)磷：合格

鈣：≤0.02%

性狀：淺黃色或淺褐色粘稠液體。呈強(qiáng)酸性,。受熱分解,。能與水、95％乙醇和甘油混溶，溶于水,、乙醇的混合液,，極微溶于無(wú)水乙醇和甲醇，幾乎不溶于無(wú)水苯和,。其10％水溶液的pH為0.86,。相對(duì)密度1.58。小致死量(兔,，靜脈)45mg/kg,。

用途：生化研究。絡(luò)合劑,。除去微量重金屬離子,。營(yíng)養(yǎng)劑。肌醇的基料,。硬水處理,。抑銹劑。有機(jī)合成,。

保存：RT

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。