mTOR激酶抑制劑(CC-223)正在出售的產(chǎn)品：Melamine/Gold 金標(biāo)記抗三聚抗體IgG(10及15nm)2-戊酮 用于環(huán)境分析,，≥99.8% (GC)
Melamine/Gold 膠體金離子標(biāo)記三聚單克隆抗體IgG2-戊酮 for HPLC, 99.0%
HGV/FITC 熒光標(biāo)記庚型肝炎病抗體IgG3-戊酮 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
hHb/

中文名稱：mTOR激酶抑制劑(CC-223)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療,。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果,。

5、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9,、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

泡盛曲霉熒光Cy3標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-IL37 Antibody人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌熒光Cy3標(biāo)記羊IgG(流式同型對照)Anti-IL6 Antibody人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒

玫瑰菌核鏈霉菌熒光Cy3標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-ILF3 Antibody人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒

墳?zāi)构?jié)桿菌熒光Cy3標(biāo)記牛IgGAnti-IL9R Antibody人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒

假絲酵母屬熒光Cy3標(biāo)記牛IgMAnti-INA1 Antibody人前病整合位點1(Pim1)ELISA試劑盒

戴爾根霉熒光Cy3標(biāo)記雞IgGAnti-IL6 Antibody人前病整合位點1(Pim1)ELISA試劑盒

花土溝游動微菌熒光Cy3標(biāo)記雞IgMAnti-ILKAP Antibody人綠膿桿菌外A(PEA)ELISA試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌熒光Cy3標(biāo)記狗IgGAnti-ING1 Antibody人綠膿桿菌外A(PEA)ELISA試劑盒

沃特曼籃狀菌熒光Cy3標(biāo)記羊IgMAnti-ING4 Antibody人流感病A(FLU A)ELISA試劑盒

半園田頭菇熒光Cy3標(biāo)記豚鼠IgGAnti-ING3 Antibody人流感病A(FLU A)ELISA試劑盒

彩色豆馬勃熒光Cy3標(biāo)記豚鼠IgMAnti-ING4 Antibody人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒

根瘤菌熒光Cy3標(biāo)記馬IgGAnti-ING5 Antibody人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌熒光Cy3標(biāo)記馬IgMAnti-INHBA Antibody人抗乙型肝炎病核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒

污水土地桿菌熒光Cy3標(biāo)記人IgGAnti-INHBB Antibody人抗乙型肝炎病核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒

多主葡萄殼菌熒光Cy3標(biāo)記人IgMAnti-INHBE Antibody人抗乙型肝炎病核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒

黑木耳熒光Cy3標(biāo)記人IgAAnti-INHBC Antibody人抗乙型肝炎病核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒

Ras樣蛋白B抗體謝瓦曲霉人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白5抗體鹿皮色曲霉小鼠骨樣細(xì)胞

原癌基因相關(guān)蛋白RAP2B抗體炭黑曲霉人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

環(huán)指蛋白6抗體泡盛曲霉煙色變種人套細(xì)胞淋巴瘤
mTOR激酶抑制劑(CC-223)丁二鈉六水合物

其他 琥珀鈉,；六水丁二二鈉；丁二二鈉鹽,；琥珀二鈉鹽

英文名稱： Sodium succinate dibasic hexahydrate

其他英文名稱： Butanedioic acid disodium salt hexahydrate,；Succinic acid disodium salt hexahydrate

產(chǎn)品規(guī)格： AR，99%

包裝：250克

CAS號：6106-21-4

C4H4Na2O4•6H2O=270.14

級別：AR

含量：≥99.0%

澄清度試驗：合格

重金屬：≤0.001％

性狀：顆?；蚪Y(jié)晶性粉末,，能溶于水，水溶液呈中性或微堿性, 不溶于乙

用途：生化研究,?；灧治鲇迷噭扑幑I(yè)中間體

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)