肽酶抑制劑(NSC632839)公司*的商品：腐皮鐮孢 四氟酸亞鐵(II)金葡腸Elisa
阿舒多囊霉 4-甲基-2-正基苯并咪唑-6-羧酸金屬硫蛋白Elisa
淡紫紫霉 2-正基-4-甲基-6-(1-并咪唑-2-基)苯并咪唑金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1Elisa
玫紅假裸囊 5-氨基-1,2,4-噻二唑鹽酸鹽金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白5Elisa
乳酒假絲酵母 3,4-二甲基(2,3-b)-噻吩-

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測,。

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5,、PBS沖洗細胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

裂褶菌Bacillus sp.大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA試劑盒

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黃海黃色彎曲菌Bacillus sp.大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒

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棘胞木霉Bacillus sp.大鼠活化A(ACV-A)ELISA試劑盒

釀酒酵母Bacillus sp.大鼠血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒

胸腺細胞核蛋白1抗體簡單芽胞桿菌籃狀菌屬

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體叢毛單胞菌鐮孢屬

Toll樣受體5抗體乳微桿菌鏈孢囊菌屬

酪激A/B/C抗體罕見無色小桿菌輪絲鏈輪絲菌平陽變種
肽酶抑制劑(NSC632839)N-硝基-L-精

其他L-硝基精,；NG-硝基-L-精

英文名稱：L-NNA

其他英文名稱：Nω-Nitro-L-arginine,；H-Arg(NO2)-OH；N'-Nitro-L-arginine

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：2149-70-4

C6H13N5O4=219.20

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：+19～+25°(C=2,，2N HCl)

熔點：239～246℃

性狀：粉末

用途：生化研究,。NO合成抑制劑

保存：RT