PLK1抑制劑(Ro3280)正在出售的產(chǎn)品：Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC 熒光標記化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體IgG萜品油烯 Kosher, ≥90%
P27/kip1/Cy5 熒光Cy5標記P27抗體/周期依賴激抑制劑IgG鈣 96%
MAP3K8/TPL2/FITC 熒光標記絲裂原活化蛋白激激8抗體IgG鹽羥 AR，98.5%
KEAP1/F

中文名稱：PLK1抑制劑(Ro3280)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管,、瓶或玻璃器皿,，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復凍融,，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果,。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光,。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可,。

解淀粉芽孢桿菌人Ⅰ型膠原C端肽Anti-PSer 10 Histone H3 Antibody人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA試劑盒

pET-22(b) 大鼠脂蛋白磷脂A2Anti-PSMD11 Antibody人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA試劑盒

玫煙色棒束孢小鼠血管內皮生長因子受體-3Anti-PSMD3 Antibody人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)ELISA試劑盒

總狀共頭霉人粘蛋白/粘液5ACAnti-PSMD12 Antibody人REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)ELISA試劑盒

茶藨子葡萄座腔菌大鼠熱休克蛋白90Anti-PSMD6 Antibody人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒

短小芽孢桿菌人轉/谷轉Anti-PSMD3 Antibody人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒

奇異變形菌大鼠熱休克蛋白70Anti-PTEN Antibody人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA試劑盒

雙生柱孢（三七黃腐病菌）小鼠補體蛋白4Anti-PTGES3 Antibody人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA試劑盒

粘孢白僵菌小鼠腎Anti-PTGDR2 Antibody人可溶性髓系觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒

挪威脫硫微菌大鼠熱休克蛋白40Anti-PTGDR Antibody人可溶性髓系觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒

終腐霉人天門冬轉/谷草轉Anti-PTGFRN Antibody人肌抑(MSTN)ELISA試劑盒

地衣芽孢桿菌大鼠熱休克蛋白20Anti-PTGIS Antibody人肌抑(MSTN)ELISA試劑盒

大腸埃希菌人肝脂Anti-PTGS2 Antibody人黑瘤衍生亮拉鏈額外核因子(MLZE)ELISA試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌小鼠α2抗纖溶Anti-PTH Antibody人黑瘤衍生亮拉鏈額外核因子(MLZE)ELISA試劑盒

食爬蟲假單胞菌小鼠α2纖溶抑制物Anti-PTGR2 Antibody人二磷尿核苷葡糖基轉移2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒

杰氏假單胞菌人乙酰肝Anti-PTH2 Antibody人二磷尿核苷葡糖基轉移2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒

微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體粘鞭霉小鼠骨髓來源樹突狀細胞

Tudor結構域蛋白TDRD3抗體榆黃蘑人舌鱗狀上皮細胞癌

線粒體內膜轉位8A/耳聾/肌張力障礙肽抗體山茶大鼠肺泡Ⅱ型細胞

跨膜蛋白158抗體金黃殼囊孢人肺癌細胞(淋巴結轉移)
PLK1抑制劑(Ro3280)藏紅T

其他藏紅O；番紅花紅T,；沙黃,；堿性藏花紅；藏花紅T,；藍光藏花紅,；鹽基桃紅；堿性藏紅T,；番紅花紅O,；3,7-二基-2,8-二甲基-5-基酚嗪翁氯化物；3,7-二基-2,8-二甲基-5-氯化吩嗪,；藏花紅O,；番紅O；堿性紅2

英文名稱：Safranine T

其他英文名稱：Safranine O,；Safranine,；Cotton red；Basicred2,；Safranine Y ,；Safranine A；3,7-Diamino-2,8-dimethyl-5-phenyl phenazinium chloride,；C.I.50240

產(chǎn)品規(guī)格：BS

包裝：25克/500克

產(chǎn)品規(guī)格：高純,，80%

包裝：25克

CAS號：477-73-6

C20H19ClN4=350.85

級別：ACS grade

Visual Transition Interval (pH 6.8-8.2)：合格

Solubility (0.1%, Alcohol)：合格

級別：IND

pH變色域：1.2(橙)～3.0（黃）；6.5(棕黃)～8.0（紫紅）

干燥失重：≤1.0%

灼燒殘渣：≤0.2%

堿溶解試驗：合格

質量吸收系數(shù)ε1（λ1,pH 1.2）/（L/cm•g）：110.0～123.0

質量吸收系數(shù)ε2（λ2,pH 3.0）/（L/cm•g）：60.0～68.0

質量吸收系數(shù)ε3（λ3,pH 6.5）/（L/cm•g）：62.0～72.0

質量吸收系數(shù)ε4（λ4,pH 8.0）/（L/cm•g）：120.0～135.0

大吸收波長λ1（pH 1.2）/（nm）：503～506

大吸收波長λ2（pH 3.0）/（nm）：430～435

大吸收波長λ3（pH 6.5）/（nm）：430～435

大吸收波長λ4（pH 8.0）/（nm）：557～560

性狀：鮮紅至深紅色結晶或細小結晶性粉末,，在空氣中穩(wěn)定。1g溶于約1300ml水、約350ml乙,、500ml,。易溶于氫氧化堿或碳堿溶液中呈紅色，與鋅粉共沸褪色,，幾乎不溶于,。大吸收波長 557(360)nm。有刺激性

用途：生化研究,。堿指示劑,；血液二氧化碳全量測定。血清檢驗中制備雙糖鐵尿培養(yǎng)基的指示劑等

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細胞00μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)