多巴胺D2亞類受體激動劑(Cabergoline)正在出售的產(chǎn)品：姬松茸* 環(huán)氧烯縮二乙正絲氨酸蛋白抑制劑E2Elisa
釀酒酵母 2,2′-[(4,，s)-4-苯基-2-噁唑啉]水痘帶狀皰疹病gE抗體Elisa
熱帶假絲酵母 2-己基環(huán)戊酮補體片段4dElisa
樟疫霉 L-乙硫氨酸補體片段4aElisa
檸檬色葡萄球 4-吡啶-2-羧酸叔丁酯集落激因子1Elisa

中文名稱：多巴胺D2亞類受體激動劑(Cabergoline)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果,。

5、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

膠原潛活化劑（APMA）Human SNX15 ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae抗人羧A單抗雜交瘤 ,；aldolase A

酵母/真菌D-葡萄糖含量氧化法定量elisa試劑盒Human SNX18 ELISA Kit用途: 降解纖維(degrades cellulose)抗人微管蛋白-alpha單抗雜交瘤；3C8C8A12C2

酵母/真菌D-葡萄糖激法定量elisa試劑盒Human SNX19 ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae抗人環(huán)孢菌A-1雜交瘤,；CyPA-1

酵母/真菌超氧化物歧化（SOD）亞型制備試劑盒Human SNX20 ELISA Kit拉丁屬名: Debaryomyces hansenii抗人谷光甘肽轉(zhuǎn)移單抗FMU-GST 1雜交瘤,；FMU-GST 1

酵母5-羥色-N-乙酰基轉(zhuǎn)移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性比色法定量elisa試劑盒Human SNRPB ELISA Kit注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,，非藥用，非食用抗人肝癌單抗F11雜交瘤,；F11

酵母DNA損傷彗星*熒光elisa試劑盒Human SMO ELISA Kit拉丁屬名: Pestalotiopsis fici小鼠雜交瘤,；3E11F1D8F9

酵母DNA損傷彗星熒光elisa試劑盒Human SNX22 ELISA Kit注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用小鼠雜交瘤；2A1H1D1D4

酵母F型ATP（F type ATPase）活性比色法定量elisa試劑盒Human SNAPC5 ELISA Kit拉丁屬名: 食用香料  折光指數(shù),、相對密度 小鼠雜交瘤,；1C7C1E7B9

酵母NADPH氧化活性比色法定量elisa試劑盒Human SMPDL3B(Sphingomyelin Phosphodiesterase Acid Like 3B) ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus halmapalus小鼠雜交瘤；3H8H6B1D1

酵母P型ATP（P type ATPase）活性比色法定量elisa試劑盒Human SMPX ELISA Kit注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,，非藥用，非食用小鼠雜交瘤,；3H11G12C8D6

酵母V型ATP（V type ATPase ）活性比色法定量elisa試劑盒Human SNAPIN ELISA Kit拉丁屬名: Rhzopus arrhizus Fisher小鼠雜交瘤,；2A3

酵母β-內(nèi)酰報告基因活性比色法定量elisa試劑盒Human SNCAIP ELISA Kit注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用小鼠雜交瘤；2F1

酵母β-內(nèi)酰報告基因活性生物發(fā)光法定量elisa試劑盒Human CALB1(Calbindin) ELISA Kit拉丁屬名: Bifidobacterium longum subsp. longum小鼠雜交瘤,；4E1

酵母β-內(nèi)酰報告基因活性熒光定量elisa試劑盒Human SMNDC1 ELISA Kit拉丁屬名: Pholiota  nameko小鼠雜交瘤,；4G11

酵母超氧化物陰離子熒光法定量elisa試劑盒Human SNAP29 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus subtilis小鼠雜交瘤；4G10

酵母單酚氧化（monophenolase）活性比色法定量elisa試劑盒Human SMO ELISA Kit拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum subsp. plantarum小鼠雜交瘤,；4D2

人RNA結(jié)合蛋白FUS(FUS/TLS)免疫試劑盒Dermokine β蛋白抗體小鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)ELISA試劑盒吸頭盒

人Rho家族GTP1(RND1)免疫試劑盒DPCR1蛋白抗體小鼠α羥基丁脫氫(αHBDH)ELISA試劑盒吸頭盒

人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激2(Rock-2)免疫試劑盒表皮源性蛋白6抗體小鼠α羥基丁脫氫(αHBDH)ELISA試劑盒吸頭盒

人Rho GDP解離抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)免疫試劑盒雙特異性蛋白磷7抗體小鼠全段甲狀旁腺(i-PTH)ELISA試劑盒 圓底試管
多巴胺D2亞類受體激動劑(Cabergoline)胃蛋白（豬胃粘膜）

其他胃液,；胃朊；蛋白酵,；腈,；百布圣

英文名稱：Pepsin（porcine stomach mucose）

其他英文名稱：Pepsin A；Pepsin from hog stomach

產(chǎn)品規(guī)格：USP級,，1：3000

包裝：100克/25克/500克

產(chǎn)品規(guī)格：USP級,，1：30000

胰脂肪活力：≥7000u/g

干燥失重：≤5.0%

脂肪：≤20mg/g

溶解方法1：用90ML無Ca、Mg離子PBS溶解胰,，再加該PBS至100ML（該溶解較難）,。用時調(diào)PH7.2左右,，用5.6%NaCO3調(diào)

溶解方法2：維持反應(yīng)鍋內(nèi)溶液80℃的溫度至少半小時，然后由夾層通入自來水降低鍋內(nèi)溶液溫度至 50 ℃,，按 1∶30的／底物比加入需要量的胰,，在攪拌器連續(xù)攪拌下開始解反應(yīng)，期間調(diào)整通入反應(yīng)鍋夾層的蒸汽量使溫度維持在50℃,。解反應(yīng)過程中,，為保證胰的大生物活性使反應(yīng)液的pH維持在8．0，這就需要不斷在反應(yīng)液中加入NaOH稀溶液,。自加入胰起6h后解反應(yīng)結(jié)束

溶解方法3：準(zhǔn)確稱取NaCl 8.00g,，KCl 0.40g、Na2HPO4•7H2O 0.09g,、KH2PO4 0.06g,、酚紅0.01g、NaHCO3 0.35g,，溶解于約800mL五蒸水中，充分溶解后定容至1000mL,，分裝,，備用，制成D-hanks液,。準(zhǔn)確稱取胰0.125g,，溶解于100mL D-hanks液中 ，于過濾分裝,，-20℃保存?zhèn)溆?/span>

性狀：類淺黃色無定形粉末,。有吸濕性。不溶于乙,。水溶液煮沸或遇即失去活力,。其大活力在中性或微堿性介質(zhì)中。礦或過量氫氧化物或碳鹽使之失活

用途：生化研究,。

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)