腫瘤相關(guān)突變體IDH2R140Q抑制劑(AGI-6780)公司*的商品：弗雷德里克斯堡假單胞 4-基肉桂酸泛A52殘留核糖體蛋白融合產(chǎn)物1Elisa
孢小克銀漢霉 5-氨基-3-溴-2-泛C末端水解L1Elisa
球孢白僵 4-氟-3-羥基苯泛蛋白DElisa
暗灰鏈霉 5--2-氟泛連接Elisa
釀酒酵母 2-(2-1H-咪唑基)吡啶芳香化Elisa

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

香菇Pseudomonas chlororaphis大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒

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擬隱孢殼屬Pseudomonas chlororaphis大鼠全段甲狀旁腺(i-PTH)ELISA試劑盒

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假單胞菌Pseudomonas chlororophis大鼠腎上腺(EPI)ELISA試劑盒

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piwi樣1蛋白抗體檸檬色短小桿菌性磷(ACP)比色法測試盒

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腫瘤相關(guān)突變體IDH2R140Q抑制劑(AGI-6780)α-萘乙

其他1-萘乙；1-萘基乙,；α-萘醋,；2-(1-萘基)乙

英文名稱：NAA

其他英文名稱：α-Naphthaleneacetic acid；Planofix,；1-Naphthylacetic acid,；Fruitone；Naphthalene-1-acetic acid

產(chǎn)品規(guī)格：BR,，98%

包　　裝： 25克/500克/1公斤

CAS號：86-87-3

C12H10O2=186.21

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：127～131℃

性狀：至米黃色結(jié)晶性粉末

用途：生化研究,。植物生長

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