mTOR抑制劑(WAY-600)正在出售的產(chǎn)品：枯草芽孢桿 甜橙油轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子Elisa
小紅酵母 20-120kDa預(yù)先染色分子量MARK絲裂原活化蛋白激1Elisa
枯草芽孢桿 胎牛血清500ml/XQ-B0500二酸單酰Elisa
球形節(jié)桿 胎牛血清100ml/XQ-B0100間接膽紅Elisa
米曲霉 胎牛血清50ml/XQ-B0050朊病蛋白Elisa

中文名稱：mTOR抑制劑(WAY-600)

注意事項(xiàng)：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,，否則將會(huì)增加空白吸收,，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物,。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對(duì)較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè),。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間,。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

草莖點(diǎn)霉Geotrichum candidum

黑曲霉Saccharomycopsis fibuligera

醬油曲霉Rhodotorula glutinis

金龜子綠僵菌Schizosaccharomyces octosporus

釀酒酵母Saccharomyces cerevisiae

微小鏈霉菌Schizosaccharomyces pombe

*百脈根根瘤菌Torulaspora delbrueckii

污斑新擬盤多毛孢Saccharomyces exiguus

彩色豆馬勃Ashbya gossypii

茶薪菇Geotrichum candidum

球孢白僵菌Schizosaccharomyces pombe

大腸埃希氏菌Candida utilis

谷棒桿菌Ⅰ型Candida krusei

產(chǎn)腸大腸埃希氏菌Geotrichum candidum

Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母Pichia burtonii

小鼠前白蛋白(PA)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血15型抗體人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA試劑盒巨豆三烯

小鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血2型抗體人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA試劑盒具棲冬青苷

小鼠葡萄糖激(GCK)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血8型抗體人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒聚谷紫杉

小鼠葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血9型抗體人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒絹毛欖仁苷
mTOR抑制劑(WAY-600)DEAE纖維DE-52

其他二乙基乙基纖維52

英文名稱：DEAE-cellulose DE-52

其他英文名稱：DEAE-Cellulose microgranular

產(chǎn)品規(guī)格：柱層析

包裝：100克/500克

CAS號(hào)：9013-34-7

級(jí)別：柱層析

功能團(tuán)：二乙乙基

正常PH范圍：2～9.5

小離子電量：0.88～1.08meg/dg(dg=dry gram,，千克重)

蛋白容積：700mg/dg（蛋白體積是指0.01M ph8.5磷緩沖液—牛血清白蛋白）

蛋白容積/柱體積：130mg/ml

每升所需的離子交換劑㎏柱床體積：0.90（離子交換劑重量的數(shù)字考慮到溶脹，容易去除及使用過程中離子離子交換剩余顆粒）

填料密度：0.19dg/ml（填料密度的狀態(tài)為0.05M PH7.5磷緩沖液）

性狀：白色或微黃色顆粒狀或纖維狀,。一種柱色譜用弱堿性陰離子交換纖維,。不溶于水、,、堿和乙

用途：生化研究,。用于柱色譜分析，用以分離提純多糖,、肽,、核苷、,、血清組分和病毒等,，陰離子交換填料

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)