芳香酶抑制劑(Testolactone)公司*的商品：孢吸水鏈霉 2,4-二噻吩[2,3-D]嘧啶二肽基肽ⅣElisa
荷葉蘑 2--3-硝基-6-苯基吡啶二氧化硫Elisa
多欄純潔桿 癸二反應(yīng)蛋白7A域Elisa
蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種 1-叔丁基-3-氨基氮雜環(huán)丁烷泛連接蛋白1Elisa
Arthrobacter 2-基-泛Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。

大腸埃希氏菌Pseudomonas aeruginosa大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒

可可鏈霉菌可可亞種Pseudomonas aeruginosa大鼠髓過氧化物(MPO)ELISA試劑盒

生孢梭菌Pseudomonas aeruginosa大鼠髓過氧化物(MPO)ELISA試劑盒

蘋果雙殼菌Pseudomonas aeruginosa大鼠顆粒B(Gzms-B)ELISA試劑盒

嗜果刀孢Pseudomonas alcaligenes大鼠顆粒B(Gzms-B)ELISA試劑盒

腸膜明串珠菌Pseudomonas alcaligenes大鼠顆粒A(Gzms-A)ELISA試劑盒

Cellulomonas carbonisPseudomonas alcaligenes大鼠顆粒A(Gzms-A)ELISA試劑盒

黃暗青霉Pseudomonas alcaligenes大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

釀酒酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

紡錘形毛殼Pseudomonas alcaligenes大鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒

平田頭菇10-3Pseudomonas alcaligenes大鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Pseudomonas alcaligenes大鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

圍小叢殼菌Pseudomonas anguilliseptica大鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

斯氏普羅威登斯菌Pseudomonas alcaligenes大鼠腎(Renin)ELISA試劑盒

華根霉Pseudomonas chlororaphis大鼠腎(Renin)ELISA試劑盒

耐熱拉錢斯氏酵母Pseudomonas chlororaphis大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒

帕金蛋白抗體鐮刀菌人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)（干細(xì)胞庫保藏）

粘著斑激抗體橙色串珠霉人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)（干細(xì)胞庫保藏）

P73腫瘤抑制基因抗體產(chǎn)氮假單胞菌超氧化物歧化(SOD)分型測試盒(羥胺法)

配對盒基因7抗體膠狀溶桿菌基轉(zhuǎn)移(ALT/GPT)比色法測試盒(賴氏法)
芳香酶抑制劑(Testolactone)α-萘乙鉀

其他1-萘乙鉀

英文名稱：NAA-K

其他英文名稱：α-Naphthaleneacetic acid protassium salt

產(chǎn)品規(guī)格：BR,，95%

包　　裝： 25克/100克

CAS號：15165-79-4

C12H9O2K=224.30

級別：BR

含量：～95.0%

氯化物：≤0.01%

水分：≤10.0%

性狀：鱗片狀結(jié)晶或粉末。 遇明火,、高熱可燃,。其粉體與空氣可形成爆炸性混合物, 當(dāng)達(dá)到一定濃度時, 遇火星會發(fā)生爆炸。受高熱分解放出有毒的氣體

用途：生化研究,。用作植物,，植物生根劑

保存：RT

危險性質(zhì)：第6.1類毒害品，可燃,，具性

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。