酪氨酸激酶抑制劑(XL228)正在出售的產(chǎn)品：中國臺灣根霉 3-基一磷酸腺苷Elisa
禽腺?、餍?#160;N-丁基吡啶雙(三氟甲磺酰)亞鹽二磷酸腺苷Elisa
木賊鐮孢 O-(叔丁基)-D-絲氨酸二氫嘧啶脫氫Elisa
富養(yǎng)羅爾斯通氏 1-BOC-4-甲酰肼二氫嘧啶脫氫Elisa
芽孢桿 5-乙基四氮唑二氫乳清酸脫氫Elisa

中文名稱：酪氨酸激酶抑制劑(XL228)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管,、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融,，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光,。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

假單胞菌Pseudomonas aeruginosa大鼠葉(FA)ELISA試劑盒

黃肉座菌Pseudomonas aeruginosa大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒

樟疫霉Pseudomonas aeruginosa大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒

解脂假絲酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)ELISA試劑盒

香菇Pseudomonas aeruginosa大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)ELISA試劑盒

冷海水黃桿菌Pseudomonas aeruginosa大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)ELISA試劑盒

乳白居真菌細菌Pseudomonas aeruginosa大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)ELISA試劑盒

Paraburkholderia contaminansPseudomonas aeruginosa大鼠黃體生成釋放激(LHRH)ELISA試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌Pseudomonas aeruginosa大鼠黃體生成釋放激(LHRH)ELISA試劑盒

雞傷寒沙門氏菌Pseudomonas aeruginosa大鼠8異前列腺(8-iso-PG)ELISA試劑盒

煙色紅曲霉Pseudomonas aeruginosa大鼠8異前列腺(8-iso-PG)ELISA試劑盒

乳克魯維酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒

天花板節(jié)桿菌Pseudomonas aeruginosa大鼠γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒

玫瑰小雙孢菌Pseudomonas aeruginosa大鼠基質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒

Leucostoma niveumPseudomonas aeruginosa大鼠基質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒

匿名曲霉Pseudomonas aeruginosa大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒

庚型肝炎多聚蛋白抗體深綠木霉人類胚胎干細胞BG01V（干細胞庫保藏）

尿激型纖溶原激活因子受體抗體暗紅蓋牛肝菌人脂肪間充質(zhì)干細胞(MSC)（干細胞庫保藏）

血小板源性生長因子BB抗體細極鏈格孢人類胚胎干細胞H9（干細胞庫保藏）

胰島促進因子抗體胰十二指腸同源異型盒蛋白雪白-灰綠曲霉小鼠神經(jīng)干細胞NE-4C（干細胞庫保藏）
酪氨酸激酶抑制劑(XL228)α-蒎烯

其他 (-)-α-蒎烯,；α-松節(jié)烯,； 6,6,10-基雙環(huán)-3,1,1-庚-2-烯；(1S)-(-)-α蒎烯,；(1S)-2,6,6-基-二環(huán)[3.1.1]庚-2-烯

英文名稱： (-)-α-Pinene

其他英文名稱： (1S)-(-)-alpha-Pinene,；(1S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包　　裝： 100毫升/500毫升

CAS號：7785-26-4

C10H16=136.23

級別：BR

含量：≥98%

比旋光度：-39～-48°(neat)

相對密度：0.8580～0.8620

折光率：1.4650～1.4690

價：≤0.5mg KOH/g

性狀：無色透明液體,，有松節(jié)油的氣味,不溶于水,，溶于無水乙、等多數(shù)有機溶劑,。閃點：33℃,；熔點：-64℃；沸點：156℃

用途：生化研究,。手性化合物中間體

保存：2～8℃,，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)