產(chǎn)品屬于:
商品介紹:
TAS-103(BMS-247615)雙鹽酸鹽是拓撲異構(gòu)酶I和II的抑制劑,。 注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號:174634-09-4 別名:BMS-247615 dihydrochloride 純度:98.53% 分子量:406.31 儲存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布,;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
無色桿菌屬上調(diào)基因4抗體(C端)Anti-KRT19 Antibody失調(diào)蛋白10(ATXN10)ELISA試劑盒
灰葡萄孢尿皮質(zhì)UCN3抗體Anti-KRT19 Antibody(PB0735)失調(diào)蛋白1(ATXN1)ELISA試劑盒
糞腸球菌尿調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-KRT5 Antibody生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)ELISA試劑盒
果蔬汁 ,、噠螨靈、、 嘧霉,、磷,、氯菊酯泛融合降解樣蛋白1抗體Anti-Kv1.1 potassium channel/KCNA1 Antibody生長因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)ELISA試劑盒
莖點霉屬泛特異性蛋白9X抗體Anti-LAMA1 Antibody生長抑受體5(SSTR5)ELISA試劑盒
北疆鏈霉菌去泛10抗體Anti-KRT8 Antibody生長抑受體4(SSTR4)ELISA試劑盒
波狀曲霉G蛋白偶聯(lián)受體14抗體Anti-L1CAM Antibody生長抑受體3(SSTR3)ELISA試劑盒
葡萄球菌尿皮質(zhì)抗體Anti-LAMA1 Antibody生長抑受體2(SSTR2)ELISA試劑盒
玫瑰擬層孔菌*FUT3抗體Anti-LAMC2 Antibody生長抑受體1(SSTR1)ELISA試劑盒
釀酒酵母泛羧基末端水解5互相作用蛋白1抗體Anti-LAMA1 Antibody生長抑(SST)ELISA試劑盒
暗褶扇菇葡萄膜自身抗原Uaca抗體Anti-LAMC1 Antibody生長停滯特異性蛋白6(GAS6)ELISA試劑盒
木拉克酵母屬尿苷二磷葡萄糖轉(zhuǎn)移2B4抗體Anti-LAMA2 Antibody生長停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)ELISA試劑盒
燕麥嗜菌西瓜亞種*尿苷二磷葡萄糖轉(zhuǎn)移1A9Anti-Laminin/Lamc1/Lamc2/Lamc3 F6932 Antibody生長調(diào)節(jié)致癌基因γ(GROγ)ELISA試劑盒
硬柄皮傘泛激活2(泛激活E1相關(guān)蛋白抗體)Anti-LARS Antibody生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)ELISA試劑盒
白地霉泛樣蛋白7抗體Anti-LASP1 Antibody生長激誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)ELISA試劑盒
樹劍菌軟骨基質(zhì)相關(guān)蛋白UCMA抗體Anti-Laminin/Lamc1/Lamc2/Lamc3 F6934 Antibody(PB0150)生長激受體(GHR)ELISA試劑盒
PSD95結(jié)合蛋白3抗體莫拉卡他莫拉菌大鼠胃粘膜上皮細胞
液泡蛋白分選受體SORCS抗體普氏菌大鼠食管平滑肌細胞
裝配銜接蛋白180抗體反硝化無色桿菌大鼠結(jié)腸上皮細胞
雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen抗體假單孢菌屬大鼠心肌成纖維細胞
拓撲異構(gòu)酶I和II抑制劑(TAS-103雙鹽酸鹽)癸基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
其他十烷基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
英文名稱:Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside
產(chǎn)品規(guī)格:超純,98%
包裝:1克/5克
CAS號:98854-16-1
C16H32O5S=336.49
級別:Ultra pure grade
含量:≥98%
性狀:粉末,。
用途:生化研究
保存:-20℃
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二、免疫熒光鑒定:
1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;
2,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
6、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。