液泡V-ATP酶抑制劑(Bafilomycin A1)正在出售的產(chǎn)品：寶藿苷V英文名稱： Barium carbonate內(nèi)皮-1抗體包裝25ml
寶藿苷VII英文名稱： Benzamide絲裂原活化蛋白激4抗體包裝5ml
杯莧甾（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Biebrich scarlet埃茲蛋白抗體包裝1g
北蒼術(shù)（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Calcium citrate, tetrahydrate轉(zhuǎn)錄因子

中文名稱：液泡V-ATP酶抑制劑(Bafilomycin A1)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療,。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,，否則將會(huì)增加空白吸收,，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物,。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè),。

9,、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間,。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

 

意大利青霉Penicillium│italicum 質(zhì)量規(guī)格：0.99洋川芎內(nèi)酯I

聚團(tuán)拉布倫茨氏菌Labrenzia│aggregata 質(zhì)量規(guī)格：光譜純SP洋川芎內(nèi)酯H

杉葉散斑殼Lophodermium│uncinatum Darker 質(zhì)量規(guī)格：0.9洋川芎內(nèi)酯A
液泡V-ATP酶抑制劑(Bafilomycin A1)磷鋅

其他 四水磷鋅

英文名稱： Zinc phosphate tetrahydrate

其他英文名稱： Zinc phosphate tribasic,；Zinc orthophosphate

產(chǎn)品規(guī)格： CP，99%

包裝：250克

CAS號(hào)：7543-51-3

Zn3(PO4)2•4H2O=458.17

級(jí)別：CP

含量：≥99.0%

鐵：≤0.01%

鉛：≤0.06%

氯化物：≤0.01%

硫鹽：≤0.05%

鹽溶解試驗(yàn)：合格

性狀：粉末,。無(wú)氣味,。溶于 稀礦、乙,、水和氫氧化堿溶液,，不溶于水和乙。相對(duì)密度 3.04,。

用途：生化研究,。磷光體。牙科材料

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)