HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制劑（Droxinostat）正在出售的產(chǎn)品：焦曲霉 N-芐基吡咯烷-3-甲酸甲酯過氧化物還原2Elisa
粘質(zhì)沙雷氏 2-溴-3,4-二氟過氧化物體增殖物激活受體γElisa
Methylobacterium 3-芐氧基溴芐過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1αElisa
嘴突凸臍蠕孢 3-芐氧基苯甲過氧化脂質(zhì);乳過氧化物Elisa
球毛殼 1-BOC-4-(

中文名稱：HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制劑（Droxinostat）

注意事項(xiàng)：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管,、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融,，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光,。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測,。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

枯草芽孢桿菌Propionibacterium jensenii大鼠白介1β (IL-1β)ELISA試劑盒

暗黃類諾卡氏菌Bifidobacterium minimum大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

不解糖假蒼白桿菌Bifidobacterium thermophilum大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

草青霉Propionibacterium freudenreichii subsp. freudenreichii大鼠血栓B2(TXB2)ELISA試劑盒

尖孢鐮孢Propionibacterium jensenii大鼠血栓B2(TXB2)ELISA試劑盒

白球擬酵母Bifidobacterium cuniculi大鼠乙酰膽堿(Ach)ELISA試劑盒

紅球菌Bifidobacterium pullorum大鼠乙酰膽堿(Ach)ELISA試劑盒

泛枝芽孢桿菌Bifidobacterium ruminantium大鼠促甲狀腺釋放激(TRH)ELISA試劑盒

枯草芽胞桿菌枯草亞種Bifidobacterium angulatum大鼠促甲狀腺釋放激(TRH)ELISA試劑盒

釀酒酵母Pantoea agglomerans大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒

草青霉Bifidobacterium animalis subsp. Animalis大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒

雞傷寒沙門氏菌Bifidobacterium subtile大鼠促腎上皮質(zhì)激釋放激(CRH)ELISA試劑盒

解脂亞羅酵母Bifidobacterium asteroides大鼠促腎上皮質(zhì)激釋放激(CRH)ELISA試劑盒

立枯絲核菌Bifidobacterium boum大鼠促性腺激釋放激(GnRH)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Bifidobacterium merycicum大鼠促性腺激釋放激(GnRH)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Bifidobacterium gallicum大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒

視黃脫氫10抗體長裙竹蓀Fusarium verticillioides

核糖1,5二磷羧化抗體金頂側(cè)耳(榆黃蘑)Massilia dura sp. nov.

抑癌基因PDLIM4抗體短裙竹蓀Massilia sp.

RAS抑制蛋白1抗體云芝栓孔菌（云芝）Stachybotrys chlorohalonata
HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制劑（Droxinostat）N-乙酰甘

其他N-乙酰基乙,；N-乙基乙酰

英文名稱：N-Acetyl-glycine

其他英文名稱：Acetamidoacetic acid,；Aceturic acid；Ac-Gly-OH

產(chǎn)品規(guī)格：BR,，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號(hào)：543-24-8

C4H7NO3=117.10

級(jí)別：BR

含量：≥99.0%

熔點(diǎn)：205～208℃

干燥失重：≤0.5%

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.10%

性狀：針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,。溶于水、乙,，微溶于,、和冰乙，不溶于

用途：生化研究,。醫(yī)藥中間體

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)