Wnt/beta-catenin信號轉(zhuǎn)到抑制劑（WIKI4）正在出售的產(chǎn)品：蠟?zāi)?#160;N,N-雙(4-甲氧基芐基)胱硫β-合成Elisa
釀酒酵母 3,5-二氟-4-甲過氧化還原1Elisa
大腸埃希氏 5-羥基喹喔啉過氧化還原4Elisa
金針菇（毛柄,、冬菇） 鄰羥基肉桂酸乙酯（順反混合物）過氧化氫Elisa
葡萄鏈格孢* 4-(-1-基)甲酸叔丁酯過氧化氫Elisa

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱：Wnt/beta-catenin信號轉(zhuǎn)到抑制劑（WIKI4）

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果,。

5、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

釀酒酵母Halorubrum trapanicum大鼠維生C(VC)ELISA試劑盒

盤孢屬Natrialba asiatica大鼠維生B6(VB6)ELISA試劑盒

斑褶菇*Bifidobacterium longum subsp. infantis大鼠維生B6(VB6)ELISA試劑盒

奧氏蜜環(huán)菌Bifidobacterium pseudolongum subsp. globosum大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA試劑盒

暗褐色毛霉Halorubrum sodomense大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA試劑盒

巨大芽孢桿菌 AAeromonas veronii大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

泰國考克娃酵母Bifidobacterium bifidum大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

地衣芽孢桿菌Propionibacterium acidipropionici大鼠可溶性P選擇(sP-selectin)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Bifidobacterium breve大鼠可溶性P選擇(sP-selectin)ELISA試劑盒

三葉草根瘤菌Bifidobacterium animalis subsp. lactis大鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒

干酪棒桿菌Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii大鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒

鞘盒菌屬Propionibacterium thoenii大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒

巴氏金桿菌Propionibacterium jensenii大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒

龜裂鏈霉菌龜裂亞種Propionibacterium acidipropionici大鼠白介1(IL-1)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii大鼠白介1(IL-1)ELISA試劑盒

大豆慢生根瘤菌Propionibacterium acidipropionici大鼠白介1β (IL-1β)ELISA試劑盒

Rad51抗體肺形側(cè)耳柔嫩艾美耳球蟲

R-鈣粘附分子抗體鳳尾菇毒害艾美耳球蟲廣東株

急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體糙皮側(cè)耳(平菇)牛葡萄球菌

根蛋白抗體長根奧德蘑Fusarium moniliforme
Wnt/beta-catenin信號轉(zhuǎn)到抑制劑（WIKI4）N-乙酰-神經(jīng)

其他唾液；N-乙?；窠?jīng),；醋紐拉,；N-乙酰甘露糖胺；N-乙酰涎,；氧-唾液,；N-乙酰-神經(jīng)(糖)

英文名稱：NANA

其他英文名稱：N-Acetyl-Neuraminic；Sialic acid

產(chǎn)品規(guī)格：BR,98%

包裝：100毫克/500毫克/1克/5克/25克

CAS號：131-48-6

C11H19NO9=309.27

級別：BR

含量：≥98.0%

溶解性：50mg/ml,clear colorless

性狀：結(jié)晶粉末,。比旋光度-32° (c=2,water),。溶于水，微溶于乙,。熔點：184-186 ℃

用途：生化研究,。唾液是廣泛存在于自然界中的碳水化合物，也是許多糖蛋白,、糖肽和糖脂的基本組成部分,，具有廣泛的生物功能，如血蛋白半衰期的調(diào)節(jié),、多種的中和,、細(xì)胞粘附、的抗原抗體反應(yīng)和對細(xì)胞溶解的保護,。在糖蛋白或糖脂質(zhì)中,，由于2位的基形成糖苷鍵而使它位于糖側(cè)鏈的非還原性末端，其陰電荷或*的化學(xué)結(jié)構(gòu)使其具有各種生理特異性,。在自然界中從病毒直至動物都非常廣泛地分布著水解除去末端N-乙酰神經(jīng)的（神經(jīng)苷）通過處理這個所發(fā)生的生理活性變化,，已明確了這個末端性糖殘基的作用。例如這個糖殘基構(gòu)成紅血球細(xì)胞膜的流感病毒的結(jié)合部位,，并在血漿糖蛋白與肝細(xì)胞的相互辨認(rèn)或細(xì)胞對循環(huán)途徑的辨認(rèn)機制方面起主要作用,。生物合成途徑雖在動物與里多少有些不同，但都經(jīng)過N-乙酰甘露糖胺或它的6-磷酯,，由特異性的焦磷催化與CTP反應(yīng)生成CMP-N-乙酰神經(jīng)后,，由糖基轉(zhuǎn)移反應(yīng)納入糖鏈

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