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細(xì)胞凋亡檢測試劑盒V(POD)

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更新時(shí)間:2022-04-20 11:45:51瀏覽次數(shù):283

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T
貨號 FS-X9663 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
細(xì)胞凋亡檢測試劑盒V(POD)公司*的商品:兔抗猴IgM抗血清三異酯 Triisopropyl Borate >98.0%(T)Human
兔抗小鼠IgG抗血清三乙酯 Triethyl Borate >97.0%(T)Human, Mouse
兔抗小鼠IgM抗血清三乙酯 Triethyl Borate >97.0%(T)Human
兔抗小鼠k-鏈抗血清三鄰酯 Tri-o-tolyl Bora

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

細(xì)胞凋亡檢測試劑盒V(POD)


100T

1~3天

商品介紹:

工作原理:

在機(jī)體內(nèi)部隨時(shí)都在發(fā)生著細(xì)胞的死亡,。傳統(tǒng)上用顯微鏡來觀察細(xì)胞的死亡,其特征為核染色質(zhì)的濃縮及碎片的形成。但是這種現(xiàn)象出現(xiàn)的很晚,,時(shí)間也很短暫,。凋亡的特征是內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被激活

,細(xì)胞自身的染色質(zhì)或DNA 被切割,,出現(xiàn)單鏈或雙鏈缺口,,并產(chǎn)生與 DNA 斷點(diǎn)數(shù)目相同的3’-OH 末端。末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase)可以將標(biāo)記的

dUTP(DIG-dUTP)標(biāo)記至 3’-OH 末端,,DIG-dUTP 結(jié)合在 DNA 斷點(diǎn)部位,,可以通過生物標(biāo)記的抗抗體(Anti-DIG-Biotin)反應(yīng)后,再結(jié)合鏈酶親和素-過氧化物酶(SABC),,然后加入顯色底物

DAB 予以顯示,。凋亡的細(xì)包核呈黃色,從而可以在顯微鏡下觀察到著色的凋亡細(xì)胞,。


保存條件:-20℃冰凍保存一年,。

試劑盒內(nèi)容:

1.標(biāo)記緩沖液(Labeling Buffer)5ml

2.末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(TdT,×20)100μl

3.DIG-dUTP(×20)100μl

4.封閉液(Blocking Reagent)20ml

5.生物素化抗抗體(×100)100μl

6.SABC(×100)100μl

7.Proteinase K(×200)250μl

8.抗體稀釋液 20ml
培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布,;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片),;

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),,將培養(yǎng)板取出,,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。

酚磺基轉(zhuǎn)移(PST)elisa試劑盒英文名稱:PST ELISA Kit22號染色體開放閱讀框9抗體包裝1g

胞外超氧化物歧化(SOD3)elisa試劑盒英文名稱:SOD3 ELISA Kit腫瘤高表達(dá)周期相關(guān)蛋白抗體包裝25g

半乳糖凝集9(GAL9)elisa試劑盒英文名稱:GAL9 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框117抗體包裝5g

半乳糖凝集7(GAL7)elisa試劑盒英文名稱:GAL7 ELISA Kit6號染色體開放閱讀框120抗體包裝1g

半乳糖苷β(GLβ)elisa試劑盒英文名稱:GLβ ELISA Kit補(bǔ)體C1qα鏈多肽抗體包裝25g

半乳糖苷α(GLα)elisa試劑盒英文名稱:GLα ELISA Kit補(bǔ)體C1qγ鏈多肽抗體包裝5g

半乳凝8(GAL8)elisa試劑盒英文名稱:GAL8 ELISA Kit鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性絲蛋白激抗體包裝1g

半乳凝6(GAL6)elisa試劑盒英文名稱:GAL6 ELISA Kit老年癡呆相關(guān)類鈣粘蛋白CS2抗體包裝5g

半乳凝4(GAL4)elisa試劑盒英文名稱:GAL4 ELISA Kit質(zhì)多聚腺苷結(jié)合蛋白3抗體包裝1g

半乳凝2(GAL2)elisa試劑盒英文名稱:GAL2 ELISA KitComplexin I/復(fù)合1抗體包裝5g

半乳凝12(GAL12)elisa試劑盒英文名稱:GAL12 ELISA KitComplexin II/復(fù)合2抗體包裝1g

半胱豐富血管生成誘導(dǎo)因子61(CYR61)elisa試劑盒英文名稱:CYR61 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPγ抗體包裝25g

半胱蛋白抑制劑3(CST3)elisa試劑盒英文名稱:CST3 ELISA Kit質(zhì)連接蛋白2抗體包裝5g

白細(xì)胞衍生趨化因子2(LECT2)elisa試劑盒英文名稱:LECT2 ELISA KitCD20抗體包裝100g

白細(xì)胞衍生趨化因子1(LECT1)elisa試劑盒英文名稱:LECT1 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框40抗體包裝500g

: AS3.800資源名稱: 米曲霉 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品印度猬因子試劑盒蕓苔內(nèi)酯;Brassinolide

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,一合物,BR,可用于培養(yǎng)隱熱蛋白試劑盒原薯蕷皂苷;Protodioscin

長棒孢Camposporium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品吲哚2,3-雙加氧試劑盒乙酰黃芪皂苷I;Acetytastrag
細(xì)胞凋亡檢測試劑盒V(POD)乙脫氫

其他去氫

英文名稱:ADH

其他英文名稱:Alcohol Dehydrogenase from yeast,; Alcohol:NAD+ oxidoreductase

產(chǎn)品規(guī)格:BR,300u/mg,,液體

包裝:15KU/75KU

產(chǎn)品規(guī)格:BR,,300u/mg,粉末

包裝:15KU/7.5KU

CAS號:9031-72-5

級別:BR

活力:≥300units/mg protein

活力定義:One unit will reduces one micromole of NAD per minute at pH 8.8,,25℃

活力定義:One unit will liberate 1.0 mg reducing sugar (as glucose) from Xylan per minute at pH 4.5 at 37℃

性狀:粉末

用途:生化研究

保存:-20℃

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二,、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

 


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