小分子PFKFB3同工酶抑制劑(3PO)公司*的商品：ProADM (Adrenomedullin)-N20 peptide /FITC 熒光標記腎上腺髓質前提N端20肽抗體IgG芴氧羰-L-天冬氨-1-叔丁酯 98%
pro-caspase3/FITC 熒光標記半胱天冬-3原抗體IgGL-精氨對硝酰苯 98%
Profilin 1/FITC 熒光標記前纖維蛋白1抗體IgGL-氨異酯鹽

商品介紹：

產品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測,。

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

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小分子PFKFB3同工酶抑制劑(3PO)扁桃

其他 苦杏仁,；杏仁；羥乙,；乙,；DL-扁桃；DL-苦杏仁

英文名稱： Mandelic acid

其他英文名稱： Amygdalic acid,；α-Hydroxy-α-toluic acid,；α-Hydroxyphenylacetic acid；Phenylhydroxyacetic acid,；Phenylglycolic acid,；α-Hydroxybenzeneacetic acid；dl-Mandelic acid

產品規(guī)格： AR,，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：90-64-2

C8H8O3=152.15

級別：AR

含量：≥99.0%

熔點：118～121℃(2℃)

硫鹽：≤0.005%

氯化物：≤0.001%

鐵：≤0.002%

乙溶解試驗：合格

灼燒殘渣：≤0.05%

性狀：斜方片狀結晶,。長期露光色變深并分解。對石蕊呈性,。易溶于異,1G溶于6.3ml水,、1ml乙。相對密度1.30,。

用途：生化研究。鋯的特殊試劑,。測定銅,。有機合成。劑

保存：RT,，避光