商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí),；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè),。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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乳腺癌細(xì)胞分化因子P45抗體Heregulinβ光滑環(huán)銹傘大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基

腎小球裂孔膜蛋白PDCN抗體野生紫孢側(cè)耳小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞

硫軟骨蛋白多糖4/黑色瘤相關(guān)蛋白抗體血紅密孔菌小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞

腎病樣蛋白2抗體淡綠紅菇小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞
SETD8賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑（UNC0379）吖啶紅

其他二甲基二基呫噸基氯,；氯化二甲基二基呫噸,；丫啶紅

英文名稱：Acridine red

其他英文名稱：Dimethyl diaminoxanthenyl chloride；C.I.45000

產(chǎn)品規(guī)格：色固

包裝：5克

CAS號(hào)：2465-29-4

C15H15ClN2O=274.75

級(jí)別：Chroma

性狀：灰褐色或黑色粉末或紅色粉末,。溶于水和乙,水溶液和乙溶液呈紅色并帶黃綠色熒光,。遇濃硫呈綠色熒光,稀釋后溶液呈橙色至紅色,水溶液加氫氧化鈉產(chǎn)生黃色沉淀

用途：生化研究。檢查組織中鈣鹽沉積和磷活動(dòng)范圍

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