BTK和ITK抑制劑(SNS-062)正在出售的產(chǎn)品：馬賽 7-氨基-1,2,3,4-四氫喹啉窖蛋白Caveolin1Elisa
谷氨酸棒桿 6,7-二氫-6-巰基-5H-吡唑并[1,2-α][1,2,4]三氮唑化物接觸蛋白1Elisa
短波單胞 爾它培南鈉結(jié)腸癌抗原Elisa
草菇 4-溴煙酸結(jié)蛋白Elisa
釀酒酵母 3-吡唑羧酸甲酯結(jié)締組織生長因子Elisa

中文名稱：BTK和ITK抑制劑(SNS-062)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學研究使用,，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果。

4,、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管,、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復凍融,，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光,。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9,、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

產(chǎn)堿假單胞菌Bacillus sp.大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒

香菇Bacillus sp.大鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒

栗疫菌Bacillus sp.大鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒

馬克斯克魯維酵母Bacillus sp.大鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)ELISA試劑盒

香蕉*Bacillus sp.大鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒

釀酒酵母Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

毛柄金錢菌(金針菇)Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

嘴突凸臍蠕孢Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

白僵菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

毛木耳Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

紅城紅球菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒

鞘單胞菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒

節(jié)桿菌屬Bacillus cereus大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒

促甲狀腺受體抗體N端鹽單胞菌費希新薩托菌

甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體葡萄土壤桿菌福建小雙孢菌

微管蛋白抗體免疫組化用抗體Tubulinβ無色桿菌腐質(zhì)霉屬

酪羥化抗體杓蘭歐文氏菌高粱葉點菌
BTK和ITK抑制劑(SNS-062)N-辛酰基-N-甲基葡糖胺

英文名稱：MEGA-8

其他英文名稱：OMEGA,；N-Octanoyl-N-methylglucamine

產(chǎn)品規(guī)格：超純,，99%

包裝：1克/5克

CAS號：85316-98-9

C15H31NO6=321.41

級別：Ultra Pure Grade

含量：≥99.0%

Conductivity(10% water)：≤60umhos

溶解性Solubility (0.1M water)：complete

比旋光度：-16.5～-18.5°（2 %, H2O)

比旋光度：-15.7～-17.3°(c=10, H2O)

重金屬：≤20ppm

氯化物：≤100ppm

硫鹽：≤100ppm

干燥失重：≤1.0%

性狀：結(jié)晶性粉末。易溶于水,，微溶于乙（在100ml乙中,，25℃時可溶1.2g，70℃時可溶21g）,，幾乎不溶于,，味微甜而帶咸澀

用途：生化研究,。作為造影劑的助溶劑及表面活性劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)