產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測,。

短乳桿菌Bacillus thuringiensis豬基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)ELISA試劑盒

阪崎腸桿菌Bacillus thuringiensis豬睪(T)ELISA試劑盒

毀滅柱孢菌Bacillus thuringiensis豬睪(T)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Bacillus thuringiensis豬肝生長因子(HGF)ELISA試劑盒

槐殼囊孢Bacillus thuringiensis豬肝生長因子(HGF)ELISA試劑盒

猴頭菌Bacillus thuringiensis豬γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

褐絲膜菌Bacillus thuringiensis豬γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌Bacillus thuringiensis豬端粒(TE)ELISA試劑盒

巨大栓孔菌Bacillus thuringiensis豬端粒(TE)ELISA試劑盒

康寧木霉Bacillus thuringiensis豬促生長激釋放激(GHRH)ELISA試劑盒

冷湖黃桿菌Bacillus thuringiensis豬促生長激釋放激(GHRH)ELISA試劑盒

煙曲霉Bacillus thuringiensis豬促卵泡(FSH)ELISA試劑盒

黑曲霉Bacillus thuringiensis豬促卵泡(FSH)ELISA試劑盒

茄鏈格孢菌Bacillus thuringiensis豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

黑曲霉Bacillus thuringiensis豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

釀酒酵母Bacillus thuringiensis豬表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒

軟脂酰化磷蛋白Sprouty1抗體喜溫地芽孢桿菌德比沙門菌

滑膜肉瘤X染色體相關(guān)2抗體綠色北里孢菌O1群霍亂弧菌

鏈激抗體勞倫鏈霉菌摩爾根氏變形桿菌

鏈親和抗體食堿戈登氏菌雷極氏變形桿菌
HIF-1抑制劑(LW6)N,N,N,N-四甲基對二胺

其他 二鹽四甲基對二胺,；N,N,N',N'-四甲基-1,4-二胺,；二鹽-4-基-N,N-二乙基胺；二鹽N,N,N',N'-四甲基-1,4-二胺

英文名稱： TMPD

其他英文名稱： N,N,N N-Tetramethyl-P-phenylenediamine 2HC1,；Wurster's Reagent

產(chǎn)品規(guī)格： BR,，98%

包裝：1克/5克/25克

CAS號：637-01-4

C6H4[N(CH3)2]2 •2HC1=237.17

級別：Biothnology grade

含量：≥98.0%

水溶解試驗：合格

性狀：類或灰色粉末，溶于水,，不溶于乙,。保存時間長會使顏色加深；熔點：220-224℃

用途：生化研究,。微生物測試試劑,，用于陽性氧化,、需氧微生物的分類。用作氧化試劑,。環(huán)氧樹脂固化劑,。通常用1%的N,N,N',N'-四甲基-1,4-二胺水溶液

保存：RT，避光

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。