特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測,，請(qǐng)按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
鴿毛滴蟲PCR檢測試劑盒

滴蟲通用PCR檢測試劑盒

斯氏毛滴蟲PCR檢測試劑盒

陰道毛滴蟲PCR檢測試劑盒
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋,。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
SYNPR/Synaptoporin： 突觸囊泡蛋白抗體 0.2ml

EDG1： 內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 0.1ml

CREB結(jié)合蛋白抗體 Anti-CBP 0.1ml

Anti-ULBP1/N2DL1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠UL16結(jié)合蛋白1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Histone H3 (Ser28) 0酸化組蛋白H3抗體 規(guī)格 0.1ml

VEGF(Vascular endothelial growth factor) 血管內(nèi)皮生長因子(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠Ⅸ(FⅨ)ELISA試劑盒 ，英文名： FⅨ ELISA Kit

小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA檢測試劑盒Mousesolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 96T/48T

人肺表面活性蛋白D(SP-D)免疫試劑盒 Human SP-D ELISA Kit

Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKit大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Cy2標(biāo)記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

MouseNeuroglobin,NGBELISA試劑盒小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
真鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒XRCC1(X-ray Repair Cross Complementing 1) X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白/細(xì)胞堿基切除修復(fù)基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

anti-phospho-Beta-catenin(Tyr142) 0酸化β 連環(huán)素蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PCDHGB5 原鈣粘蛋白γB5抗體 規(guī)格 0.2ml

CDH1 Kit Human 人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 ELISA配對(duì)抗體 ELISA

THSD1 英文名稱： 血小板跨膜反應(yīng)蛋白1抗體 0.2ml

Phospho-cdc2 (Tyr15) 英文名稱： 0酸化周期素依賴2抗體 0.1ml

anti-phospho-Beta-catenin(Tyr142) 0酸化β 連環(huán)素蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
使用方法
一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3,，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭,，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管,、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管,。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系,，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板）,，6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板）,，1 個(gè)用于PCR 陽性對(duì)照。