特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
鼠疫桿菌(YP)核酸檢測(cè)試劑盒

鼠疫桿菌（YP-PLA/CA/3A）核酸檢測(cè)試劑盒

志賀氏菌(SH)核酸檢測(cè)試劑盒

O1(VC O1)核酸檢測(cè)試劑盒
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒 ,，英文名： ssDNA ELISA Kit

大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 96T/48T

人單皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗體(IgM)免疫試劑盒 Human herpes simplexvirus Ⅰ+Ⅱ(HSVⅠ+Ⅱ)aibody(IgM)ELISA kit

RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Helly固著液50毫升

MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISA試劑盒小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-TRP2/FITC 熒光素標(biāo)記酪酶相關(guān)蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1) 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體 Anti-VCAM-1/CD106 0.1ml

SETBP1 英文名稱(chēng)： SET結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

ECRG4 英文名稱(chēng)： 食道癌相關(guān)基因4蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ILK-1(Ser246) 0酸化整合素連接1抗體 規(guī)格 0.1ml

TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1) 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
抗亞碲酸鹽大腸桿菌:型PCR檢測(cè)試劑盒Fabp2 (fatty acid binding protein 2, intestinal) 脂肪酸結(jié)合蛋白2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-CCR-10 細(xì)胞表面趨化因子受體10抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PAX4 配對(duì)盒同源基因4抗體 規(guī)格 0.1ml

CLEC4A Kit Human 人 CLEC4A / CLECSF6 / DCIR ELISA配對(duì)抗體 ELISA

Tafazzin 英文名稱(chēng)： Tafazzin蛋白抗體 0.1ml

CCAR1 英文名稱(chēng)： 細(xì)胞周期及凋亡調(diào)節(jié)蛋白1抗體 0.2ml

Anti-CCR-10 細(xì)胞表面趨化因子受體10抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
使用方法
一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3,，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭,，下同）,。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管,、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管,。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系,，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板）,，1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。