PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中,，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：馬疥螨PCR檢測試劑盒
英文名稱：Sarcoptes scabiei var(equi)PCR
規(guī)格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融,。
運輸：低溫,、避光,，快遞免費送貨上門,。

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實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應,，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測,。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應揮發(fā),，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質,。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用,。

ZNF312B： 鋅指蛋白321B抗體 0.2ml

DOM3Z： DOM3Z蛋白抗體 0.2ml

水通道蛋白-9抗體 Anti-AQP9 0.1ml

Anti-CEA/HRP 辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(檢測)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-ELk1 (Ser389) 0酸化細胞轉錄因子ELK1抗體 規(guī)格 0.1ml

E2 tag E2 tag多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒 ,，英文名： ES ELISA Kit

人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)ELISA檢測試劑盒Human1,5-anhydroglucitol,1,5-AGELISAKit 96T/48T

大鼠乙酰羧化酶合成酶(ACC)免疫試劑盒 Rat Acetyl-CoA Carboxylase Syhetase,ACC ELISA Kit

英文名稱HumanCCL1ELISAKit人CCL1規(guī)格：96T/48T

非同位素AP化學發(fā)光法RNA北方雜交試劑盒5次

ELISAKittPSA人總前列腺特異抗原規(guī)格：48T/96T
馬疥螨PCR檢測試劑盒PGDS(Human Prostaglandin D Synthase) 人前列腺素D合成酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-CXCR2/CD182 細胞表面趨化因子受體2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NGN3/Neurogenin 3 神經元素3抗體 規(guī)格 0.1ml

Human NOD-like receptor9,NLR ELISA Kit 人NOD樣受體 96T

TFDP3 英文名稱： 轉錄因子DP3抗體(肝癌相關抗原661) 0.2ml

CHML 英文名稱： 遺傳性脈絡膜缺乏癥相關蛋白樣抗體 0.1ml

Anti-CXCR2/CD182 細胞表面趨化因子受體2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。