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詳細介紹
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
紅色毛癬菌PCR檢測試劑盒 | Trichophyton rubrumPCR | 50T |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
定量PCR方法：
熒光定量PCR探針法 | 熒光定量PCR SYBR Green染料法 | 快速PCR | 多重 PCR |
探針法即除了引物外另外設置一個探針,，在探針的兩端分別帶上發(fā)光集團和淬滅集團,，這個時候，兩個平衡不發(fā)光,，但是當DNA通過引物合成的時候,，探針被折斷，釋放出發(fā)光集團和淬滅集團,，兩個距離較遠,，發(fā)光集團產生熒光，被機器收集到信號,，從而檢測基因的量 | 染料能夠與雙鏈結合,，當PCR擴增的時候，染料結合到DNA上,，從而發(fā)光,，單個的染料不發(fā)光，這樣就能收集到信號,，我們可以看出,，染料法特異性不強，只要是雙鏈的DNA都回結合發(fā)光,。 | 在快速PCR中,，通過縮減PCR步驟所需時間來完成更快的擴增,，且不會影響擴增產量和效率?？焖傺h(huán)條件尤其適用于具有高擴增能力的DNA聚合酶,，這類聚合酶在每個結合中可引入更多的核苷酸。高合成能力 Taq 聚合酶所需的延伸時間僅占低合成能力Taq聚合酶所需時間的1/2至1/3,，卻能維持較高的擴增效率,。此外，如果引物的退火和延伸溫度相差無幾,，則可將它們合并為一步,，以進一步縮短PCR時間。這一過程也被稱為 兩步PCR法,。 | 多重PCR的主要用于多種病原微生物的同時檢測或鑒定和病原微生物,，某些遺傳病及癌基因的分型鑒定。多種病原微生物的同時檢測或鑒定,，是在同一PCR反應管中同時加上多種病原微生物的特異性引物,，進行PCR擴增.可用于同時檢測多種病原體或鑒定出是那一型病原體感染。 |
相關產品：
白樂杰馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒 Actinomadura pelletieriPCR.闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒 Eurytrema spp.PCR.奧爾森派琴蟲PCR檢測試劑盒 Perkinsus olseniPCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒 ,，英文名： EMAb ELISA Kit
大鼠釋放激素(GH)ELISA檢測試劑盒Ratgonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit 96T/48T
人蛋白B(PKB)免疫試劑盒 Human protein kinase B,PKB ELISA Kit
Ratphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISAKit大鼠0酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GRACE’S昆蟲培養(yǎng)基1/10升(片劑)
MouseSuperOxidaseDimase,SODELISA試劑盒小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha) 葡萄糖合成-3α抗原(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
S100A7 S100A7 兔單抗 (FITC) Human
Rhesus antibody Rh phospho-CRK (Ser41) 0酸化CRK抗體 規(guī)格 0.1ml
品名 規(guī)格 備注
ZBTB38 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB38抗體 0.2ml
Desmocollin 1 英文名稱： 橋粒糖蛋白1抗體 0.1ml
S100A7 S100A7 兔單抗 (FITC) Human
紅色毛癬菌PCR檢測試劑盒MIP-1 Alpha 小鼠巨噬細胞炎性蛋白-1αMulti-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-factor VIII(FVIII) human 第八因子相關抗原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MRC2/CD280 巨噬細胞甘露糖受體2抗體 規(guī)格 0.1ml
TSST-1(Human toxic shock syndrome toxin) ELISA Kit 人毒性休克綜合征毒素1 96T
SUPT16H 英文名稱： 染色體特異性轉錄延伸因子抗體 0.2ml
Calcium Sensing Receptor 英文名稱： 鈣敏感受體1抗體 0.2ml
Anti-factor VIII(FVIII) human 第八因子相關抗原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
使用方法
一,、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標記 6 個離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭,，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,，則標記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個用于標準曲線,。如果做定性分析，并且只做 1 次重復,，則標記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個用于PCR 陽性對照,。
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