動物源性成分(S)PCR檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：發(fā)酵支原體PCR檢測試劑盒 Mycoplasma fermentansPCR
番鴨細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒 Muscovy Duck Parvovirus()PCR
反芻獸曼氏桿菌PCR檢測試劑盒 Mannheimia ruminalisPCR

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
博爾納病病毒PCR檢測試劑盒 Borna Disease Virus（BDV）RTPCR.人類嗜淋巴細(xì)胞病毒型前病毒PCR檢測試劑盒 Human Tcell Lymphoma Virus Provirus(HTLV2)T2PCR.白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒 Sandfly Fever Sicilian Virus(SFSV)RTPCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠腦啡肽原B(PDYN)ELISA試劑盒 ,，英文名： PDYN ELISA Kit

大鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA檢測試劑盒RatphosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit 96T/48T

人多萜長醇二0酸寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移酶(DDOST/OST-48)免疫試劑盒 Human DDOST ELISA Kit

Ratmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

DMEM培養(yǎng)基1/10升(片劑)

MousephosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISA試劑盒小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-PDGF-R-B/FITC 熒光素標(biāo)記血小板源性生長因子受體-B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgG/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗羊IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體 Anti-E2F2 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml

FBXO33 英文名稱： F-box蛋白相關(guān)蛋白33抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TLK1(Ser695) 0酸化調(diào)節(jié)染色體組裝1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgG/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗羊IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
動物源性成分(S)PCR檢測試劑盒大鼠淋巴細(xì)胞功能關(guān)聯(lián)抗原2(LFA2)ELISA試劑盒 ，英文名： LFA2 ELISA Kit

Mouse oncostatin M (OSM) ELISA Kit 小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒

Ratglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGATA4ELISAKit大鼠GATA結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

RatProteinPhosphatase,PPELISAKit大鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法
一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3,，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭,，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系,，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個用于PCR 陽性對照。