特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
牛仰口線蟲PCR檢測試劑盒 Bunostomum phlebotomumPCR.杜氏利什曼蟲黑熱病病原蟲PCR檢測試劑盒 Leishmania donovani()PCR.人葡萄球菌PCR檢測試劑盒 Staphylococcus hominisPCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠尿型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)ELISA試劑盒 ,，英文名： uPAR ELISA Kit

人EJ抗體/抗甘氨酰NA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA檢測試劑盒Humanai-EJ-aibody，EJ/GlyRSELISAKit 96T/48T

大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)免疫試劑盒 Rat free chorionic gonadoopin,f-βCG ELISA KIT

英文名稱HumanCCL7ELISAKit人CCL7規(guī)格：96T/48T

二價金屬轉(zhuǎn)運體(Divalemetalanspoer1;DMTl)功能熒光檢測試劑盒20次

ELISAKitTF人組織因子規(guī)格：48T/96T
Anti-PDGF-BB/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子-BB抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti- guinea pig IgM/FITC 熒光素標記兔抗豚鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

死亡受體4抗體 Anti-DR4/APO2/TRAILR1 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗馬IgM 0.1ml

FBXO7 英文名稱： F-box蛋白家族FBXO7抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Torc1/Crtc1 (Ser151) 0酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti- guinea pig IgM/FITC 熒光素標記兔抗豚鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
霍亂弧菌CTX基因PCR檢測試劑盒大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒 ,，英文名： 8-OHdG ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬13(MMP-13)ELISA試劑盒

Mouseglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISAKit 小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanSH2-coainingprotein,SHC/SLP-76ELISAKit人SH2攜帶蛋白規(guī)格：48T/96T

通用型支鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitFⅡ大鼠Ⅱ規(guī)格：48T/96T
使用方法
一,、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用,。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線,。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照,。