柯薩奇病毒PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：人偏肺病毒PCR檢測試劑盒 Human Metapneumo Virus(hMPV )RTPCR
人乳頭瘤病毒通用?PCR檢測試劑盒 Human Papillomavirus (HPV)?PCR
人支原體PCR檢測試劑盒 Mycoplasma hominisPCR

使用方法
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭,，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系,，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個用于PCR 陽性對照。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
封閉毛細(xì)線蟲PCR檢測試劑盒 Capillaria obsignataPCR.溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒 Macrococcus caseolyticusPCR.乳房鏈球菌PCR檢測試劑盒 Streptococcus uberisPCR
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠Ⅸ(FⅨ)ELISA試劑盒 ,，英文名： FⅨ ELISA Kit

小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA檢測試劑盒Mousesolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 96T/48T

人肺表面活性蛋白D(SP-D)免疫試劑盒 Human SP-D ELISA Kit

Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKit大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Cy2標(biāo)記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

MouseNeuroglobin,NGBELISA試劑盒小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-HIV gp41/FITC 熒光素標(biāo)記艾滋病病毒抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC 熒光素標(biāo)記0酸化p21激活4、5,、6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ATG9A 自噬相關(guān)蛋白9A抗體 規(guī)格 0.2ml

Amylin 糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽) 0.5mg

GABA A Receptor gamma 2 英文名稱： γ基γ2受體/GABAA Rγ2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格 0.1ml

Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC 熒光素標(biāo)記0酸化p21激活4,、5、6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
柯薩奇病毒PCR檢測試劑盒大鼠白介素22(IL-22)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-22 ELISA Kit

Mouse leukemia inhibitory factor (LIF) ELISA Kit 小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠白介素-1b(mouse IL-1b) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-8/CXCL8ELISAKit大鼠白介素8規(guī)格：48T/96T

通用型黃瓜花葉病毒(CucumberMosaicVirus;CMV)試劑盒20次

ELISAKitADH大鼠乙醇脫氫酶規(guī)格：48T/96T