貓衣原體PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：伴放線放線桿菌PCR檢測試劑盒 Actinobacillus actinomycetemcomitansPCR
胸膜肺炎放線桿菌PCR檢測試劑盒 Actinobacillus pleuropneumoniaePCR
馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒 Actinomadura maduraePCR

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒 Clostridium novyiPCR.小鼠肝炎病毒PCR檢測試劑盒 Mouse Hepatitis Virus(MHV)RTPCR.尤氏泰勒蟲PCR檢測試劑盒 Theileria uilenbergiPCR
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒 ，英文名： PGD2 ELISA Kit

小鼠基質(zhì)金屬4(MMP-4)ELISA檢測試劑盒Mousemaixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKit 96T/48T

人封閉蛋白4(CLDN4)免疫試劑盒 Human CLDN4 ELISA Kit

RatIerleukin8,IL-8ELISAKit大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

CDK4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

Mousemelanocyteaibody,MCAbELISA試劑盒小鼠黑色素細(xì)胞抗體(MCAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
anti-RARRES1/TIG1/FITC 熒光素標(biāo)記受體應(yīng)答蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格：

受體2抗體 Anti-SSTR2 0.2ml

SYTL5 英文名稱： 突觸樣蛋白5亞型2抗體 0.1ml

Eukaryotic aspartyl protease 英文名稱： 天冬酸家族蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP3K7IP1(Ser423) 0酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格：
貓衣原體PCR檢測試劑盒大鼠卵白蛋白(OVA)ELISA試劑盒 ,，英文名： OVA ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor binding protein 4 (IGFBP-4) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒

RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGDI(HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor)ELISAKit人鳥苷酸解離抑制因子規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞元素比色法定量檢測試劑盒20次

RatsecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法
一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3,，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭,，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照,。